Vimseltinib:创新靶向疗法 Vimseltinib(DCC-3014)由小野制药的子公司Deciphera Pharmaceutical研发,是一种强效且具有高选择性的口服CSF-1R(集落刺激因子1受体)激酶抑制剂。CSF-1R在肿瘤微环境中起着关键作用,它通过信号传导促进巨噬细胞的分化和存活,进而促进肿瘤细胞的生长和侵袭。Vimseltinib的独特之处在于其能够...
英文名称:Vimseltinib (DCC-3014) CAS:1628606-05-2 纯度:98%+ 包装信息:10g;100g;1kg;10kg 备注:可定制 上海喀露蓝科技有限公司 现货 联系电话: 18149758185 18149758185 产品介绍: 英文名称:Vimseltinib CAS:1628606-05-2 包装信息:10g/;1g/;100mg/;10mg/ ...
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Deciphera Pharmaceuticals处于临床阶段的CSF1R抑制剂,Vimseltinib (DCC-3014),简单看下其发现过程。 目前有一个获批的CSF1R抑制剂,Pexidartinib (2019),对TGCT患者效果不错,但有肝毒性,限制其应用。针对CSF1R靶点,还是有unmet临床需求。 针对此,Deciphera公...
Deciphera Pharmaceuticals处于临床阶段的CSF1R抑制剂,Vimseltinib (DCC-3014),简单看下其发现过程。 目前有一个获批的CSF1R抑制剂,Pexidartinib (2019),对TGCT患者效果不错,但有肝毒性,限制其应用。针对CSF1R靶点,还是有unmet临床需求。 针对此,Deciphera公司开发了Vimseltinib (cmpd 20),目前已到临床Ⅲ期。
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近日,美国食品药品管理局(FDA)已受理并优先审查了Vimseltinib(DCC-3014)的新药申请(NDA),该药是一种集落刺激因子1受体(CSF1R)靶向疗法,用于治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者。港安健康国际医疗补充,该NDA得到了3期MOTION研究数据的支持,该研究评估了TGCT患者使用Vimseltinib与安慰剂的治疗效果。
美国食品药品监督管理局(FDA)近日接受并优先审查了针对vimseltinib(DCC-3014)的一项新药申请(NDA),该药物是一种以集落刺激因子1受体(CSF1R)为靶点的疗法,旨在治疗腱鞘巨细胞瘤(TGCT)患者。FDA的决定为这一潜在的新疗法带来了希望,并为2月17日的目标日期设定了一个重要的里程碑。
DCC-3014 CAS No. : 1628606-05-2 MCE 站:DCC-3014 产品活性:DCC-3014 是一种 c-FMS (CSF-IR)和 c-Kit 抑制剂,IC50 值分别为 <0.01 μM 和 0.1-1 μM,详细信息请参考 WO2014145025A2 的化合物 Example 10。 研究领域:Protein Tyrosine Kinase/RTK 作用靶点:c-Fms | c-Kit In Vitro: DCC-3014...
1、鉴于上述情况,csf-1r激酶抑制剂vimseltinib(dcc-3014)的制备非常重要。本发明人通过实验研究解决了该化合物的技术问题,其反应路线如下: 2、 3、本合成方案的具体步骤为: 4、1)由原料6-卤代-2-甲基吡啶-3-醇(1)与(2-(异丙基氨基)-1-甲基-6-氧代-1,6-二氢嘧啶-5-基)硼酸(5a)或者2-(异丙基氨...