DCC-DMAP体系经常用来做酯化反应和酰胺化反应。 反应溶剂一般都是无水的二氯甲烷,DCC大于一个当量,DMAP催化量,可以不另外加碱(适当加些三乙胺也没有什么坏处)。如果羧酸底物在反应时没有消旋的可能(Alpha位没有手性中心),DMAP可以加多至当量或过量,反应可以更快的进行。由于DMAP碱性相当强,量多的话很可能会造成...
dcc、dmap反应体系原理 DCC-DMAP 体系经常用来做酯化反应和酰胺化反应。 反应溶剂一般都是无水的二氯甲烷,DCC 大于一个当量,DMAP 催化量,可以 不另外加碱(适当加些三乙胺也没有什么坏处) 。如果羧酸底物在反应时没有消 旋的可能(Alpha 位没有手性中心) ,DMAP 可以加多至当量或过量,反应可以 更快的进行。由于 ...
DCC、DMAP反应体系原理.doc,DCC-DMAP体系经常用来做酯化反应和酰胺化反应。 反应溶剂一般都是无水的二氯甲烷,DCC大于一个当量,DMAP催化量,可以不另外加碱(适当加些三乙胺也没有什么坏处)。如果羧酸底物在反应时没有消旋的可能(Alpha位没有手性中心),DMAP可以加多至
dmap以使酯化反应更彻底。反应方程式如下：乙酸的酯化反应制乙酸乙酯的方程式：CH3COOH+CH3CH2OH===CH3COOC2H5+H2O 甲醇和对苯二甲酸进行酯化反应。
Steglich酯化反应（Steglich Esterification）Steglich酯化反应，是指用DCC作偶联试剂，DMAP作催化剂促进的酯化反应，反应由Wolfgang Steglich在1978年首先报道。 此反应可看作是早先用DCC和HOBT促进酰胺形成的一种变体。反应一般在室温下进行，常用溶剂为二氯甲烷，条件温和，可用于位阻大和对酸敏感底物的酯化，适用于从叔...
一、请教DCC/DMAP酯化法投料顺序 1、可以将酸，醇混合后低温加DCC。然后将DMAP配成溶液一滴一滴的往里 面加，因为一旦催化，反应将迅速加速而放出大量热，还有生成副产物。因此，DMAP加的时候要缓慢。2、按着反应机理来的话应该是先将酸DCC DMAP 加到一起将酸活化搅拌一 段时间然后加醇！二、求助DCC的作用...
DCC-DMAP体系经常用来做酯化反应和酰胺化反应。 反应溶剂一般都是无水的二氯甲烷,DCC大于一个当量,DMAP催化量,可以不另外加碱(适当加些三乙胺也没有什么坏处)。如果羧酸底物在反应时没有消旋的可能(Alpha位没有手性中心),DMAP可以加多至当量或过量,反应可以更快的进行。由于DMAP碱性相当强,量多的话很可能会造成消旋...
反应说明:该反应是以DCC作为缩合剂,DMAP作为催化剂,把羧酸和醇缩合生成酯的反应。它可以在比较温和的条件下进行反应,是有机合成者偏爱的反应 反应机理 A:缩合剂DCC从羧酸得到一个质子 B:羧酸负离子进攻质子化后的DCC C:亲核性较强的DMAP进攻羰基 D:在氧负离子的推动下消去一个脲负离...
在酸、醇的酯化反应时,采用DCC/DMAP的催化体系。醇只溶于DMF,DMSO、DMAC这些溶剂,酸的溶解性较好,可溶于DCM和THF,所以我酸、醇、DMAP溶于DMF后,加入DCC,投料比率为酸:醇:DMAP:DCC=1:1:0.15:1.25,DMAP有时投料与DCC一样多。室温反应过夜后,就遇上后处理的问题。主要是怎么将产物与醇分开。旋蒸除去DMF后...
我在做酸和醇的酯化反应,采用DCM做溶剂,将酸、醇溶于DCM后,N2气氛下,搅拌,冰浴,然后将DCC和DMAP一起溶于DCM后,加入到反应体系中,未见有沉淀之类生成,半小时之后转至室温反应,仍未有现象发生,据说加料顺序会影响酯化反应的进行,我想问一下,我这个加料顺序有问题么?这种酯化反应进行的是不是很缓慢?为什么我加入...