U平台 pMonAID_dCas9-PmCDA_Hyg_ALS植物dCAS9和gRNA表达质粒 商城价:询价￥0元会员折扣 会员价格 会员等级会员价格 注册用户￥0元 vip￥0元 最近售出0件(已有 1145 人关注) 购买此商品可使用:0积分 数量 -+库存(载入中···)
摘要: 本发明提供了一种用于敲除CCR5基因的gRNA,表达载体和CRISPRCas9系统及其用途,本发明使用CRISPRCas9技术,对HIV病毒进入人体细胞的辅助受体CCR5基因进行切割,设计和操作简便,突变效率高,成本低,而且有效实现CCR5基因的突变,可用于艾滋病基因治疗技术的开发.
摘要 本发明提供了一种用于敲除CCR5基因的gRNA、表达载体和CRISPR‑Cas9系统及其用途,本发明使用CRISPR‑Cas9技术,对HIV病毒进入人体细胞的辅助受体CCR5基因进行切割,设计和操作简便、突变效率高,成本低,而且有效实现CCR5基因的突变,可用于艾滋病基因治疗技术的开发。新闻...
CRISPR/Cas9是一种最新出现的基因编辑技术,其主要过程是向导RNA(gRNA,含与目的基因部分序列配对的单链区)与Cas9核酸酶结合,引导Cas9核酸酶对DNA局部解旋并进行定点切割。科研人员利用该技术定向敲除猪胎儿成纤维细胞中MSN基因,以期获得生长速度快、瘦肉率高的新品种。过程如下图,其中smbⅠ、kpnⅠ、corⅠ表示相应限制...