01 吸出旧培养基转移至离心管中，用PBS冲洗2遍，将冲洗的PBS也转入离心管中一起离心，经1200-1500rpm离心3min，弃上清，收集细胞沉淀①；02 添加0.25%胰蛋白酶消化液1mL至T25培养瓶中，轻微转动培养瓶至消化液覆盖整个培养瓶底后，吸出多余胰蛋白酶消化液，37℃温浴1-3min；倒置显微镜下观察，待细胞回缩变圆...
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二.PBS的制备与消毒(也可用于其它BSS,如:Hanks,D-Hanks液的配制): 1.溶解定容:将药品(NaCl 8.0g,KCl 0.2g,Na2HPO4·H2O 1.56g,KH2PO40. 2g)倒入盛有双蒸水的烧杯中,玻璃棒搅动,充分溶解,然后把溶液倒入容量瓶中准确定容至1000ml,摇匀即成新配制的PBS溶液。
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冻存方法 a、收集细胞及细胞培养液,装入无菌离心管中,1000 rpm条件下离心4 min,弃去上清液,用PBS清洗一遍,弃尽PBS,加 1 mL血清重悬细胞,进行细胞计数。b、根据细胞数量加入无血清细胞冻存液,使细胞密度5x106~1x107/mL,轻轻混匀,每支冻存管冻存1mL细胞悬液,注意冻存管做好标识。 c、将冻存管放入-80℃冰...
由于两个BSS并联工作,功率PBS分布在两个变流器上。即使两个基站的下降增益相同,但两个单独基站的功率水平也存在差异。这也可以在图12中观察到。这种不匹配是由于变流器和直流母线DC-bus之间耦合阻抗的电阻部分的值不均匀造成的。 在t=0.5 s时,交流电网电压降至0 p.u。因此,GIC控制器立即停止交直流逆变器的开关操...
DeepPBS 框架捕捉到了蛋白质家族特定的结合模式,通过分析 p53- DNA 接口中的残基重要性,研究人员验证了 DeepPBS 的预测结果与实验数据的一致性 。 模拟预测的蛋白质-DNA复合体的应用 DeepPBS 还应用于合成设计的蛋白质-DNA 复合体,预测...
2.移入溶液瓶内待消毒:将PBS倒入溶液瓶(大的吊针瓶)内,盖上胶帽,并插上针头放入高压锅内8磅消毒20分钟。注意高压消毒后要用灭菌蒸馏水补充蒸发掉的水份。 三. 胰蛋白酶溶液的配制与消毒: 胰蛋白酶的作用是使细胞间的蛋白质水解从而使细胞离散。不同的组织或者细胞对胰酶的作用反应不一样。胰酶分散细胞的活性...
[0058](8)弃上清, 用20 mL PBS重悬细胞, 500 g常温离心10 min。 [0059](9)弃上清, 含10% FBS血清RPMI1640培养基重悬细胞, 计数。 [0060](10)转移2×10 个新鲜的PBMCs细胞至6孔板的一个孔内, 加入5 μg/mL PHA 刺激并培养细胞。 [0061](11)经PHA处理约24小时之后, 收集细胞, 离心弃上清,用2mL...