Fallon教授团队分析了健康人以及肥胖患者脂肪组织中PD-L1 mRNA水平,发现肥胖患者的PD-L1表达显著上调,并且PD-L1水平与肥胖程度呈现正相关。流式细胞术分析表明,上调表达PD-L1的细胞主要是ILC2和cDC1细胞。这些数据暗示,在过度肥胖患者会代偿性上调PD-L1的表达水平,以限制脂肪组织炎症的加重。 人类肥胖患者脂肪组织ILC...
巨噬细胞是小鼠和人类肿瘤PD-L1主要来源。 研究者在MC38小鼠肿瘤模型中,表征了PD-L1和B7-1在肿瘤浸髓系细胞群体中的表达。CD11b+CD64+巨噬细胞为主,(约占75%),其数量远远超过DC细胞(约2%)。 但是肿瘤浸润巨噬细胞只有少部分单表达PD-L1,而DC细胞中,单表达PD-L1比例远高于巨噬细胞。 大多数巨噬细胞中PD...
肿瘤细胞大量表达PD - L1是有它的小算盘的。肿瘤细胞在我们身体里生长的时候,就像是在一个充满敌人(免疫系统)的地方建立自己的地盘。免疫系统的T细胞是专门负责识别和清除外来病原体或者异常细胞(像肿瘤细胞)的战士。 当肿瘤细胞开始大量表达PD - L1的时候,就相当于给自己穿上了一件隐身衣。因为PD - L1会和T细...
目的观察CD80,CD86,Foxp3,Galectin-9,PD-L1在小鼠DC细胞的表达,了解小鼠DC2.4细胞系的免疫学特性。方法用含10%胎牛血清的RPMI-1640培养液培养小鼠DC2.4细胞,光学显微镜观察细胞形态;流式细胞术检测CD80,CD86,Foxp3,Galectin-9,PD-L1在DC2.4细胞表达。结果光学显微镜示小鼠DC2.4细胞贴壁生长,呈树突、梭形及不规则...
首先,PD-L1高表达的患者在新辅助免疫治疗后更容易达到MPR,但是MPR与高TMB仅有轻微关联,提示TMB在识别MPR患者方面具有一定局限性。其次,本研究首次评估了新辅助免疫治疗中的CNA负荷,结果发现CNgain负荷与MPR之间呈显著负相关,PD-L1表达联...
首线免疫治疗的不同PD-L1表达组的生存结果: PD-L1 TPS ≥90%组:客观响应率(ORR)为50.3%,无进展生存期(PFS)中位数为9.0个月,总生存期(OS)中位数为30.4个月。 PD-L1 TPS 50-89%组:客观响应率(ORR)为33.5%,PFS中位数为5....
这个发现表明,免疫治疗不是“兵来将挡,水来土掩”这种简单的局部攻防战,在PD-1-PD-L1这条轴线背后,可能隐藏着一条更长的战线,一个更加广阔的战场。 Mikael Pittet博士 其实Pittet博士团队的这个发现,也属偶然。 之前的研究表明,在肿瘤内,各种细胞因子,包括IFN-γ、IL-12很活跃,并且这俩在免疫作用中扮演着重...
DC-CIK细胞的细胞毒性诱导自体肿瘤细胞PD-L1表达上调。当使用PD-1阻断剂在体外,DC-CIK细胞具有优越的抗肿瘤特性,并提高IFN-g分泌。 在随访研究总结时,患者的OS和PFS的中位数分别为270天和162天,总体疾病控制率患者占64.5%。31例患者中有7例出现了客观反应(完全或部分反应)持续时间长,7个反应中有6个持续时间超...
PD-1分子在CD8 + T细胞上表达,以防止它们攻击“自身”正常组织,但是有部分狡猾的癌细胞发展出了针对PD-1/PD-L1通路的免疫逃避机制,使得免疫细胞无法识别和杀伤肿瘤,对于使用PD-1药物无效的情况,可能还存在其他因素会影响治疗的效果,比如肿瘤微环境中的其他免疫细胞,也是未来肿瘤免疫联合治疗很重要的方向。 近日,...