dbSNP(Single Nucleotide Polymorphism Database)是由美国国立生物技术信息中心(NCBI)维护的一个重要数据库,用于存储人类和其他一些生物的单核苷酸多态性(SNP)信息。SNP是基因组中最常见的遗传变异形式,它们通常是单个核苷酸的变化,可能会导致个体间遗传差异。 dbSNP数据库收集和整合了来自各种研究文献、数据库和
dbSNP(The Single Nucleotide Polymorphism Database)是由美国国家生物技术信息中心(NCBI)与国家人类基因组研究所(NHGRI)联合开发和维护的重要数据库,专注于收集和存储不同物种的遗传变异信息,该数据库不仅包括SNP数据,还涵盖了短插入缺失多态性、微卫星标记及短重复序列等多种类型的遗传多态性,下面将深入探讨dbSNP数据库...
dbSNP数据库(https://www.ncbi.nlm.nih.gov/snp/) dbSNP(Single Nucleotide Polymorphism Database)是由美国国立生物技术信息中心(NCBI)维护的一个重要数据库,用于存储人类和其他一些生物的单核苷酸多态性(SNP)信息。SNP是基因组中最常见的遗传变异形式,它们通常是单个核苷酸的变化,可能会导致个体间遗传差异。 dbSNP数...
dbSNP:database of SNP(Wikipedia:The Single Nucleotide Polymorphism Database)单核苷酸多态性数据库dbSNP(/SNP/)是由NCBI与人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute)合作建立的,它是关于单碱基替换以及短插入、删除多态性的资源库。因为开发dbSNP是为了补充和辅助GenBank,所以它包含了来自任何生物体...
单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP) 主要是指在基因组水平上由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性。它是人类可遗传变异中最常见的一种,占所有已知多态性的90%以上。dbSNP(The Single Nucleotide Polymorphism database) 是一个公共的核酸多态性的数据库,它是关于单碱基替换以及短插入、删除多态性的...
单核苷酸多态性数据库dbSNP(dbSNP, The Single Nucleotide Polymorphism Database)是由NCBI与人类基因组研究所(National Human Genome Research Institute)合作建立的,收录了SNP、短插入缺失多态性、微卫星标记和短重复序列等数据,以及其来源、检测和验证方法、基因型信息、上下游序、人群频率等信息。
dbSNP:databaseof SNP(Wikipedia:TheSingle Nucleotide Polymorphism Database)单核苷酸多态性数据库dbSNP(http://www3.ncbi.nlm.nih.gov/SNP/)是由NCBI与人类基因组研究所(NationalHuman Genome Research Institute)合作建立的,它是关于单碱基替换以及短插入、删除多态性的资源库。因为开发dbSNP是为了补充和辅助GenBank...
Single-nucleotide polymorphism database Definition A database containing information about genetic variations. It was established by the National Center for Biotechnology Information as a central repository of data for both single-base nucleotide substitutions and short deletion and insertion polymorphisms (Sh...
dbSNPdoi:10.1007/978-1-4020-6754-9_4160A single nucleotide polymorphism database. SNIPS; http://www.ncbi.nlm.nih.gov/SNP.Springer Netherlands
To provide a brief overview of dbSNP, this catalog contains records for single nucleotide variants, short insertions and deletions, short tandem repeats, and microsatellites for both common and rare variants. This database also integrates resources that allow users to understand disease associations, ge...