DBCO(二炔基环辛烷酮)和炔基之间的点击反应是通过[3+2]环加成来实现的,通常无需铜催化剂。 当DBCO-C6-NH2可能会与含有炔基官能团的小分子发生反应,形成一个稳定的五元环产物。这种偶联反应的一般方程式可以表示为: DBCO-C6-NH2+小分子(具有炔基官能团)→点击偶联产物 在这个反应中,DBCO-C6-NH2的DBCO部分与小...
在生物医学领域，DBCO-C6-NH2可以用于标记细胞、蛋白质等生物分子，帮助研究人员在体外或体内实时追踪这些分子的动态变化。在材料科学领域，DBCO-C6-NH2可以用于制备具有特定结构和功能的聚合物材料，这些材料在能源、环保、医疗等领域都有潜在的应用价值。综上所述，DBCO-C6-NH2作为一种重要的点击化学原料，在药物研发...
DBCO-C6-NH2，其中二苯并环辛炔（DBCO）部分赋予了该试剂良好的反应活性。这种活性使得DBCO-C6-NH2能够与多种官能团发生反应。己基（C6）部分连接了DBCO和氨基（NH2）两部分，使得整个分子结构更加稳定。己基的存在不仅增强了DBCO-C6-NH2的溶解性，还为其提供了良好的反应位点。而氨基（NH2）部分则是DBCO-C6-NH2...
在生物领域，DBCO-C6-NH2被应用于生物标记和荧光检测等方面。通过点击化学反应将生物分子进行标记，从而实现对生物分子的检测和定位。还可用于制备纳米材料、生物探针等。材料科学：在材料科学领域，DBCO-C6-NH2被用于构筑功能性聚合物材料。通过点击化学反应将DBCO-C6-NH2与其他功能性单体进行聚合，得到具有特定结构和功...
DBCO-C6-NH2 二苯并环辛炔碳6氨基 【中文名称】二苯并环辛炔-碳6-氨基 【英文名称】DBCO-C6-amine，DBCO-C6-NH2 【分子式】C31H41N3O2 【分子量】487.69 【基团】DBCO基团 【纯度】95%+ 【规格标准】5g，10g，25g，包装灵活，可进行相应的封装。【是否接受定制】是 【外观特点】淡黄色或无色油状（...
中文名称：DBCO-C6-amine，DBCO-C6-NH2 2.CAS号：1255942-05-2 3.分子式：C21H22N2O 4.分子量：318.412 5.规格：5mg，10mg，25mg 6.纯度：≥95% 7.外观性状：固体/粉末 8.稳定性：-20℃以下冰冻、干燥、避光。9.溶解条性：溶于水，溶于大部分有机溶液。10.注意事项：避免频繁解冻，现配现用，...
DBCO-C6-Amine，1255942-05-2，二苯并环辛炔-C6-氨基，DBCO试剂，也称为ADIBO或DIBAC，是菌株促进的无铜叠氮化物-炔烃点击化学反应常用的底物。DBCO化合物与叠氮化物官能化的化合物或生物分子反应，而不需要Cu（I）催化剂以产生稳定的三唑键。中英文别名：CAS号：1255942-05-2 | 英文名：DBCO C6 NH2，DBCO-...
DBCO-C6-NH2可以用于合成多种生物活性分子。它是一种双环辛基二茂铁衍生物，具有良好的反应活性和稳定性。DBCO-C6-NH2可以在温和的条件下与多种化合物进行反应，生成稳定的共价键。DBCO-C6-NH2 的合成方法，将 DBCO（二苯基环辛炔）与适当的氨基醇进行反应来制备。在反应过程中，DBCO 的碳碳双键与氨基醇的羟基...
英文名称：DBCO-C6-amine ；DBCO-C6-NH2 CAS：1255942-05-2 一、DBCO-C6-NH2的特点DBCO-C6-NH2是一种含有DBCO基团和氨基的有机小分子，其结构特点如下：1. 高效反应性：DBCO基团在生理条件下可以与多种官能团发生点击反应，如醛、酮、羟基等，且反应速率快，效率高。2. 生物相容性：DBCO-C6-NH2的分子结构较...
【英文名称】 DBCO-C6-amine,DBCO-C6-NH2 【分子式】C31H41N3O2 【分子量】487.69 【基团】DBCO基团 【纯度】95%+ 【规格标准】5g,10g,25g,包装灵活,可进行相应的封装。 【是否接受定制】是 【外观特点】 淡黄色或无色油状(具体由其分子量大小决定外观) ...