DB-1310是一款靶向HER3的靶向ADC药物,由新型人源化抗Her3单克隆抗体通过马来酰亚胺可裂解linker与专有的DNA拓扑异构酶I抑制剂共价连接,2023年5月,注射用DB-1310的临床试验申请获CDE受理,拟用于治疗晚期、转移性实体瘤。根据2023 AACR公布的数据,DB-131...
根据2023 AACR公布的数据,DB-1310表现出优于U3-1402的肿瘤抑制效果和安全性;并且在与EGFR小分子抑制剂联合治疗中表现出优秀的协调治疗效果。 正在开展一项在晚期/转移性实体瘤受试者中评估DB-1310安全性、耐受性、药代动力学和初步抗肿瘤活性的I/IIa期、多中心、开放性、非随机首次人体研究(CTR20231736),优先KRAS...
与Nectin4单抗或批准的Nectin4 ADC Padcev相比,VBC103具有增强的结合亲和力、内化和细胞毒性。与Enfortumab(MW 150kDa)单抗相比,VHH-Fc融合蛋白(MW 90kDa)的创新形式显示出优越的肿瘤渗透、积累(肿瘤中的MFI比值:280 VS 174)和分布(肝脏中的MFI比值:10 VS 18)。...
在2022年美国癌症研究协会(AACR)年会上,再鼎医药以口头报告的形式首次展示了ZL-1218的临床前研究数据,包括ZL-1218作为单一药物使用以及与抗PD-1抗体药物联合使用在动物模型中的抗肿瘤活性。研究表明,ZL-1218可以以高亲和力和特异性结合人CCR8,并能诱导有效的...
研究成果多次在美国临床肿瘤学会年会(ASCO)、欧洲放射学会年会(ECR)及美国癌症协会年会(AACR)等国际大会进行交流。荣获福建省自然科学优秀学术论文二等奖(第一作者)、福建省抗癌协会科技奖三等奖(第一申报人)、首批福建省肿瘤医院优秀青年人...
2020年10月,III期临床研究CheckMate-816达到病理完全缓解(pCR)的主要研究终点,该研究结果于2021年4月在美国癌症研究协会 (AACR) 年会上公布,证实欧狄沃联合化疗作为新辅助治疗能够为非小细胞肺癌患者带来获益。该研究是首个也是目前唯一证...