达格列净是首个在肾脏终点研究中,被证明可显著延长CKD患者生存期的药物,这一点更加支持达格列净纳入CKD标准治疗的必要性。 CKD患者治疗通常受合并症限制较多,其安全性是重要考量因素。DAPA-CKD研究纳入患者eGFR≥25ml/(min·m2),但安全...
达格列净是首个在肾脏终点研究中,被证明可显著延长CKD患者生存期的药物,这一点更加支持达格列净纳入CKD标准治疗的必要性。 CKD患者治疗通常受合并症限制较多,其安全性是重要考量因素。DAPA-CKD研究纳入患者eGFR≥25ml/(min·m2),但安全性结果与安慰剂相似。达格列净未增加肾脏相关不良事件、血容量不足、截肢、骨折...
2020年9月24日欧洲糖尿病研究协会年会(EASD)上公布了DAPA-CKD的完整结果,并在新英格兰医学期刊(NEJM)上发表了全文,继8月30日欧洲心脏病学会年会(ESC)公布研究主要结果后,再一次引发学术界的极大关注。 在内分泌科,慢性肾脏病(CKD)是2型...
CKD患者治疗通常受合并症限制较多,其安全性是重要考量因素。DAPA-CKD研究纳入患者eGFR≥25ml/(min·m2),但安全性结果与安慰剂相似。达格列净未增加肾脏相关不良事件、血容量不足、截肢、骨折等严重不良事件风险,特别是在非2型糖尿病患者中未增加严重低血糖风险,良好的安全性进一步使SGLT2i达格列净纳入CKD标准治疗成为...
2020年9月24日欧洲糖尿病研究协会年会 (EASD) 上公布了DAPA-CKD的完整结果,并在新英格兰医学期刊 (NEJM) 上发表了全文,继8月30日欧洲心脏病学会年会 (ESC) 公布研究主要结果后,再一次引发学术界的极大关注。 在内分泌科,慢性肾脏病(CKD)是2型糖尿病(T2DM)常见的合并症,我国约20%~40%的糖尿病患者合并CKD[...