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磷酸可待因缓释片口服后由胃肠道黏膜吸收,与普通片剂相比,口服缓释片血药浓度达峰时间较长,一般为服后2～3小时,峰浓度也稍低,t1/2约为3～4小时。其生物利用度(f)为40%～70%。主要在肝脏与葡萄糖醛酸结合,约15%经脱甲基变为吗啡。其代谢产物主要经尿排泄。 适应症 回目录 1.于各种原因引起的剧烈干咳和刺激...
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本方法采用高效液相色谱法测定氯芬待因片中双氯芬酸钠(c14h10cl2nnao2)与磷酸可待因(c18h21no3·h3po4·3/2 h2o)的含量。 本方法适用于氯芬待因片中双氯芬酸钠与磷酸可待因的含量测定。 方法原理 回目录 取本品适量,溶解制成溶液,注入液相色谱仪,记录色谱图;另分别取双氯芬酸钠...
磷酸可待因糖浆 中文磷酸可待因糖浆 英文【医】 syrupus codeinae phosphatis
硫酸可待因 中文硫酸可待因 英文【医】 codeine sulfate
【含量测定】 精密量取本品适量(约相当于磷酸可待因0.3g),置水浴上蒸干,在105℃干燥1小时,放冷,加冰醋酸10ml溶解后,加结晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液显绿色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相当于42.44mg的C18H21NO3·H3PO4·1 1/2H2O。