使用双探针荧光原位杂交(sdFISH)技术,作者发现D1/D2-SPNs在纹状体的背侧和腹侧都存在,占所有多巴胺受体表达细胞的6-7%。此外,作者利用一种交叉方法,通过D1FlpO和A2aCre小鼠的杂交,成功地选择性地标记了D1/D2-SPNs。这些D1/D2-SPNs的细胞形态具有独特的近端树突分支和比D1-SPNs更小的细胞体面积。这些发...
他们在Drd3fl/fl小鼠mNAcSh单侧注射AAV-Cre以敲除单侧D3R,对照组在同侧给予D3R拮抗剂SB-277011A,实验组在对侧给予SB-277011A。如此,对照组一侧mNAcSh的D3R功能受损,另一侧mNAcSh的D3R功能保持完整,此状态下小鼠同样具有动机行为;而实验组一侧mNAcSh的D3R功能受损,另一侧mNAcSh内部D3R功能受损,但所有下...
他们在Drd3fl/fl小鼠mNAcSh单侧注射AAV-Cre以敲除单侧D3R,对照组在同侧给予D3R拮抗剂SB-277011A,实验组在对侧给予SB-277011A。如此,对照组一侧mNAcSh的D3R功能受损,另一侧mNAcSh的D3R功能保持完整,此状态下小鼠同样具有动机行为;而实验组一侧mNAcSh的D3R功能受损,另一侧mNAcSh内部D3R功能受损,但所有下...
Cre和hGFAP-Cre介导的Dicer条件性敲除小鼠端脑中均出现了由Dicer敲除导致的microRNA缺失,但是不同Cre介导的条件性敲除小鼠也出现了不同的表型.为了探索其表型差异的原因,我们进行了在研究大脑皮层方面应用较多的三种Cre工具鼠D6-Cre,Emx1-Cre,hGFAP-Cre表达特征的比较.在本研究中发现,Emx1-Cre,D6-Cre,hGFAP-...
CREB与CRE启动子结合并增强下游基因的表达,其中一些基因具有抗炎和神经保护作用。CREB还激活无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶1(APE1),具有改善氧化应激相关DNA损伤的下游效应。在图2中值得注意的是,关键信号蛋白,特别是Akt,作为控制中心,因此是下游生化级联的主要调节因...
结合GLP-1正常循环水平,发现在缺乏肠道IELs的HFD喂养的Rag2−/−;Il2rg−/−小鼠中,葡萄糖耐受性的改善并不反映GLP - 1生物活性的增加。 为了此发现从Rag2−/−;Il2rg−/−小鼠扩展到保留免疫细胞群但表现出破坏T...
他们在Drd1-tdTomato/Drd3-Cre小鼠mNAcSh内注射AAV-DIO/DO-ChR2,记录D1-MSN(tdTomato+)或D2-MSN(tdTomato-)。D3R激动剂PD-128901减弱D3R阳性神经元,而非D3R阴性神经元,到D1-MSN与D2-MSN的抑制性突触连接(图4a-e;补充材料6)。 然后,是上文三个下游。其中,只有mNAcSh D3R阳性神经元到VP的...
他们在Drd1-tdTomato/Drd3-Cre小鼠mNAcSh内注射AAV-DIO/DO-ChR2,记录D1-MSN(tdTomato+)或D2-MSN(tdTomato-)。D3R激动剂PD-128901减弱D3R阳性神经元,而非D3R阴性神经元,到D1-MSN与D2-MSN的抑制性突触连接(图4a-e;补充材料6)。 然后,是上文三个下游。其中,只有mNAcSh D3R阳性神经元到VP的...
CREB与CRE启动子结合并增强下游基因的表达,其中一些基因具有抗炎和神经保护作用。CREB还激活无嘌呤/无嘧啶核酸内切酶1(APE1),具有改善氧化应激相关DNA损伤的下游效应。在图2中值得注意的是,关键信号蛋白,特别是Akt,作为控制中心,因此是下游生化级联的主要调节因...