早在去年6月10日，D-1553已经被CDE纳入突破性治疗药物，成为首款国产被纳入突破性治疗KRAS G12C靶向药。其旨在评估D-1553在晚期或转移性NSCLC患者中的有效性的关键II期试验（D1553-102）已于去年6月启动。今年3月份，Li等人在国际知名的肿瘤学权威期刊《Journal of Thoracic Oncology》上报道了D-1553最新I期临床...
KRAS基因里最为常见的突变是G12C突变（占比40%），其次是G12V突变（占比18-21%）和G12D突变（占比17-18%）。很长时间以来，我们认为KRAS基因突变不大可能有靶向药，但随着Sotorasib（AMG510）和Adagrasib（MRTX849）相继获批，KRAS基因突变正式迎来了靶向药。今天我们给大家介绍一款新药，garsorasib（代号D-...
首页/靶向药/ Garsorasib(D-1553) 药物类型:KRAS G12C抑制剂 适应症:实体瘤 非小细胞肺癌结直肠癌 靶点:KRAS G12C 是否上市:临床中 研发公司:益方生物 说明书: 药品概述 D-1553是由益方生物自主开发的一款新型、高效且口服的KRAS G12C抑制剂。在2022年美国肿瘤研究协会(AACR)年会上,益方生物首次公布了其...
四、市场与前景 D-1553的上市为KRAS G12C突变NSCLC患者提供了新的治疗选择,有望改善患者的预后和生活质量。 随着D-1553的上市,其市场潜力巨大,预计将在癌症治疗领域发挥重要作用。 总之,D-1553靶向药作为一种新型、高效的KRAS G12C抑制剂,其上市批准和临床试验的卓越结果为患者带来了新的希望和选择。
扬子晚报网12月19日讯（记者 于丹丹）正大天晴引进的重磅靶向药D-1553离上市又近一步。12月18日，CDE官网显示，益方生物KRAS G12C靶向药物格舒瑞昔片（D-1553 片）拟纳入优先审评，用于既往经一线系统治疗后疾病进展或不可耐受的、并且经检测确认存在KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌的治疗。此前...
国产口服靶向药KRAS G12C抑制剂D-1553全面开花,秒准肺癌、胰腺癌、结直肠癌 D-1553是由益方生物自主开发的一款新型、高效且口服的KRAS G12C抑制剂。在2022年美国肿瘤研究协会(AACR)年会上,益方生物首次公布了其口服KRAS G12C抑制剂D-1553在癌症患者中的临床I期数据,这使得D-1553成为了首个公布临床数据的国产...
未发现新的安全性信号,不良事件可控,未发生导致永久停药的不良事件。 KRAS是致癌突变基因之一,在非小细胞肺癌等癌症中常见。G12C突变是其最常见形式。全球仅有两款KRAS G12C抑制剂药物在美国上市,国内尚无相关药物,D-1553有望成为国内首款。 2023年8月,中国生物制药与益方生物签订合作协议,获得D-1553在中国...
备受关注的中国生物制药与益方生物合作研发的KRAS G12C靶向药物D-1553(garsorasib)在2024年美国癌症协会年会(AACR)上公布了最新的2期临床试验结果。该药物针对携带KRAS G12C突变的非小细胞肺癌患者,显示出较高的肿瘤缓解率和较长的缓解持续时间,同时在安全性方面呈现出良好的耐受性和可控性。
91.9%的患者肿瘤出现不同程度缩小或稳定,这款国研药物火了!强效KRAS肺癌靶向药D-1553征服史上最难治靶点! 近日,一款中国自主研发的KRAS G12C抑制剂D-1553(Garsorasib)在国际重磅肿瘤学期刊《Journal of Thoracic Oncology》(JTO)上发表了最新的I期临床研究的卓越数据,引起轰动!
【中国生物制药与益方生物联合研发的KRAS G12C靶向药D-1553在AACR会议上公布二期临床试验结果,展现较高缓解率及良好安全性,冲刺国内首款上市产品】 4月13日,港股知名药企中国生物制药宣布,与益方生物合作研发的KRAS G12C靶向药物D-1553(garsorasib)在美国癌症协会年会(AACR)上展示其二期临床试验成果。试验结果显示...