CYP3A4抑制剂属于肝药酶抑制剂,常见药物有大环内脂类抗生素、唑类抗真菌药物、钙离子拮抗剂等。 1、大环内酯类抗生素:阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等大环内酯类抗生素,属于肝药酶抑制剂,会通过阻断核糖体中的肽酰转移酶的活性,抑制细菌蛋白质合成,达到抗菌消炎的目的。 2、唑类抗真菌药物:常见的唑类抗真菌药物...
一、CYP3A4抑制剂 1.大环内酯类抗生素:主要有交沙霉素、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等,这种对酶的抑制作用称为自杀性抑制; 2.唑类抗真菌药:酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、奈法唑酮(抗抑郁药),是CYP3A4 强效效抑制剂,通过抑制真菌细胞色素依赖酶,阻止麦角甾醇的合成而使真菌死亡,用于各种真菌感染; ...
属于CYP3A4代谢酶的强抑制剂药物是 A. 环丙沙星 B. 吉非罗齐 C. 氟康唑 D. 丁螺环酮 E. 利托那韦根据美国食品药品管理局的指南建议:指示性肇事药物对敏感底物药物的抑制或诱导程度,可以分为强、中等和弱三个层次 相关知识点: 试题来源: 解析 E ...
Bergaptol是CYP3A4酶脱苄基作用的抑制剂,它的IC50是24.92uM.最近的研究表明它有抗增殖和抗癌性。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:486-60-2 别名:5-Hydroxypsoralen;4-Hydroxybergapten 纯度:99.28% 分子式:C₁₁H₆O₄ ...
肝细胞色素酶cyp3a4和CYP2C19是奥美拉唑的代谢途径。因此是CYP3a4细胞色素抑制剂。。 故像其它可以抑制CYP3A4或者CYP2C19的药物如氯吡格雷、克拉霉素、伏立康唑可能通过抑制奥美拉唑的代谢速率是奥美拉唑的血药浓度升高,因此具有药物之间的相互作用。在使用奥美拉唑时如果同时使用这些药物应引起注意。三甲...
结果一 题目 属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是() A.西咪替丁 B.地红霉素 C.西酞普兰 D.奥卡西平 E.度洛西丁 答案 D 本题考查的是肝药酶。地红霉素属于CYP3A4,奥卡西平属于CYP2C19。相关推荐 1属于肝药酶CYP2C19抑制剂的是() A.西咪替丁 B.地红霉素 C.西酞普兰 D.奥卡西平 E.度洛西丁 ...
CYP3A4抑制剂种类 酶抑制剂主要有两类:可逆和不可逆抑制剂。可逆酶抑制剂可分为竞争性、非竞争性或混合抑制剂。将可逆酶抑制剂药物分为这三组取决于这些抑制剂与酶结合的位点,以及它相对于底物的结合顺序。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点;非竞争性抑制剂在另一个位...
CYP3A4抑制剂种类 酶抑制剂主要有两类:可逆和不可逆抑制剂。可逆酶抑制剂可分为竞争性、非竞争性或混合抑制剂。将可逆酶抑制剂药物分为这三组取决于这些抑制剂与酶结合的位点,以及它相对于底物的结合顺序。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点;非竞争性抑制剂在另一个位点而不是活性位点与酶结合,不与天然底物竞...
Bergaptol 是一种CYP3A4酶脱苄基作用的抑制剂,它的IC50值是24.92 μM。 产品性质 性质名称 性质详情 CAS 号(CAS NO.) 486-60-2 英文别名(English Synonym) Bergaptol 中文名称(Chinese Name) 香柑醇; 佛手酚 靶点(Target) CYP3A4 研究领域(Research Field) Cytochrome P450 通路(Pathway) Metabolic Enzyme...
根据美国食品药品管理局(FDA)的指南建议:指示性肇事药物对敏感底物药物的抑制或诱导程度,可以分为强、中等和弱三个层次属于CYP3A4代谢酶的强抑制剂药物是A.环丙沙星B.吉非罗齐C.氟康唑D.丁螺环酮E.利托那韦