CYP3A4抑制剂属于肝药酶抑制剂,常见药物有大环内脂类抗生素、唑类抗真菌药物、钙离子拮抗剂等。 1、大环内酯类抗生素:阿奇霉素、红霉素、克拉霉素等大环内酯类抗生素,属于肝药酶抑制剂,会通过阻断核糖体中的肽酰转移酶的活性,抑制细菌蛋白质合成,达到抗菌消炎的目的。 2、唑类抗真菌药物:常见的唑类抗真菌药物...
阿苯达唑(驱虫药)、西沙必利(5-HT4 受体激动剂)、阿瑞吡坦(止吐药)、咖啡因(兴奋剂)、可卡因(兴奋剂)、西洛他唑(磷酸二酯酶抑制剂)、右美沙芬(镇咳药)、多潘立酮(抗多巴胺能)、依普利酮(醛固酮拮抗剂)、利多卡因(局部麻醉剂,抗心律失常药)、昂丹司琼(5-HT3 拮抗剂)、普萘洛尔(β受体阻滞剂)、沙...
一、CYP3A4抑制剂 1.大环内酯类抗生素:主要有交沙霉素、红霉素、阿奇霉素、克拉霉素等,这种对酶的抑制作用称为自杀性抑制; 2.唑类抗真菌药:酮康唑、伊曲康唑、泊沙康唑、伏立康唑、奈法唑酮(抗抑郁药),是CYP3A4 强效效抑制剂,通过抑制真菌细胞色素依赖酶,阻止麦角甾醇的合成而使真菌死亡,用于各种真菌感染; ...
属于CYP3A4代谢酶的强抑制剂药物是 A. 环丙沙星 B. 吉非罗齐 C. 氟康唑 D. 丁螺环酮 E. 利托那韦根据美国食品药品管理局的指南建议:指示性肇事药物对敏感底物药物的抑制或诱导程度,可以分为强、中等和弱三个层次 相关知识点: 试题来源: 解析 E ...
CYP3A4抑制剂种类 酶抑制剂主要有两类:可逆和不可逆抑制剂。可逆酶抑制剂可分为竞争性、非竞争性或混合抑制剂。将可逆酶抑制剂药物分为这三组取决于这些抑制剂与酶结合的位点,以及它相对于底物的结合顺序。竞争性抑制剂与底物竞争酶的活性位点;非竞争性抑制剂在另一个位...
肝药酶抑制剂(葡萄柚汁 CYP3A4酶抑制剂), 视频播放量 3218、弹幕量 47、点赞数 309、投硬币枚数 85、收藏人数 92、转发人数 33, 视频作者 贾坤药记, 作者简介 承蒙厚爱,感谢关注!,相关视频:容嬷嬷教《药理学》28——止血药(特朗普中qiang伤,如何止血?),容嬷嬷教
Naloxegol草酸盐是一种CYP3A4酶抑制剂,是一个外周选择性阿片类拮抗剂,用于治疗阿片样物质引起的便秘。注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途!CAS号:1354744-91-4别名:NKTR-118 oxalate;AZ-13337019 oxalate纯度:99.73%分子式:C36H55NO15分子量:741.82结构式:储存条件:-20℃,有效期2年,溶入溶剂后-...
题目:下列哪个药物是一种CYP3A4酶的抑制剂? A. 氨茶碱 B. 磺胺类药物 C. 阿托品 D. 氟康唑 相关知识点: 力学 质量和密度 质量 认识质量 质量及其特性 试题来源: 解析 D. 氟康唑 答案:D. 氟康唑 解析:氟康唑是一种CYP3A4酶的抑制剂,可以干扰其他药物的代谢过程。反馈...
肝细胞色素酶cyp3a4和CYP2C19是奥美拉唑的代谢途径。因此是CYP3a4细胞色素抑制剂。。 故像其它可以抑制CYP3A4或者CYP2C19的药物如氯吡格雷、克拉霉素、伏立康唑可能通过抑制奥美拉唑的代谢速率是奥美拉唑的血药浓度升高,因此具有药物之间的相互作用。在使用奥美拉唑时如果同时使用这些药物应引起注意。三甲...