在所有参与药物代谢的细胞色素P450酶中,CYP2D6酶是唯一的非诱导酶,这就导致遗传变异对酶活性的个体差异影响较大。 CYP2D6多态性与代谢 CYP2D6基因具有高度多态性,拥有超过100个已知的等位基因。CYP2D6等位基因在多个地理、种族、民族等方面进行过广泛的研究并且有显著的差异。大部分已知的等位基因被分为几个功能组:正...
产品名称 人细胞色素P4502D6(CYP2D6)酶联免疫分析试剂盒 保存 2-8℃冷藏 注意事项 严格按照说明书操作 保质期 6个月 检测方法 ELISA 特色服务 提供技术支持 免费代测 单位 盒 规格 48T 运输 顺丰快递 包装 瓶装 性状 液体 适用仪器 酶标仪 封板膜 2张 准确性 标准品线性回归与预期浓度相关系...
CYP2D6基因编码的CYP2D6酶，作为细胞色素P450系的重要成员，是多种药物代谢的关键酶。它主要在肝脏表达，其次在中枢神经系统、心肌及小肠，贡献了25%的临床常用药物的代谢，包括抗抑郁药、抗精神病药、降压药、抗心律失常药、他莫昔芬等。与CYP2D6相关的药物有125种，40种具有1A级别的证据等级，意味着...
科学工作者发现CYP2D6酶在药物可待因发挥止痛作用时起重要作用,机理如图,据图回答:CYP2D6因特异性受体CYP2[6酶神经细胞大脑中的疼痛信号受阻可待因吗啡(1)疼痛信号在神经元间的传递依赖 结构完成,痛觉产生的过程中,与图中特异性受体结合的信号分子是 .据图分析,可待因止痛的原理是 ;(2)由于CYP2D6基因突变的原因,相...
特异质肝损伤主要分为代谢特异质肝损伤和免疫特异质肝损伤。本实验前期研究发现何首乌相关肝损伤与大鼠肝脏CYP450酶活性有关,提示药物肝脏代谢酶相关代谢特异质肝毒性可能是临床上何首乌相关肝毒性重要机制之一。 CYP450酶是肝脏参与药物代谢的...
CYP2D6，作为细胞色素P450家族中的重要成员，编码着一种在药物代谢中起决定性作用的酶。它在人体内的分布广泛，主要在肝脏（尽管仅占总量2%，却处理着约25%常用药物的代谢）、中枢神经系统、心脏和小肠中发挥作用。其中包括抗抑郁药（如帕罗西汀）、抗精神病药、降压药（如美托洛尔）和抗心律失常药等，...
CYP450酶: CYP1A2,CYP2A6,CYP2C9,CYP2C19,CYP2D6,CYP2E1,CYP3A4 探针底物: 米达唑仑、氯唑沙宗、右美沙芬、甲苯磺丁脲、奥美拉唑、非那西丁、睾丸酮、香豆素、美芬妥因 探针底物代谢物: 1-羟基米达唑仑、对乙酰氨基酚、4-羟基甲苯磺丁脲、右啡烷、5-羟基奥美拉唑、6-羟基氯唑沙宗、6β-羟基睾丸酮、...
中文名称:重组人CYP2D6酶 英文名称:Recombinant Human CYP2D6 Enzyme 规格:0.5nmol P450 at 1nmol/mL, 10mg/mL protein 表达系统:HEK293细胞 保存条件:-60~-90℃ 运输条件:干冰运输 应用:CYP450酶代谢表型研究、CYP450酶抑制研究、药物-药物相互作用
故答案为:(1)突触 神经递质 吗啡与产生疼痛信号的特异性受体结合,阻碍了疼痛信号与其特异性受体结合(2)CYP2D6基因突变,抑制CYP2D6酶的合成,不能催化可待因产生吗啡 测定患者的人类基因组的全部DNA序列1、人类基因组计划是测定人类基因组的全部DNA序列,解读其中包含的遗传信息.其宗旨在于测定组成人类染色体(指单倍体)...
属于CYP2D6代谢酶的强抑制剂药物是 A. 环丙沙星 B. 吉非罗齐 C. 氟康唑 D. 丁螺环酮 E. 利托那韦根据美国食品药品管理局的指南建议:指示性肇事药物对敏感底物药物的抑制或诱导程度,可以分为强、中等和弱三个层次 相关知识点: 试题来源: 解析 D ...