PCR虫种检测均为间日疟,均为CYP2D6基因缺陷.其中3例经常规根治后因再次出国务工而终止观察,1例经青蒿素合并阿奇霉素进行一个疗程根治后,追踪观察4年余未见间日疟再复发.结论 经足量的氯喹合并伯氨喹啉根治后的疟疾复发患者,可能存在CYP2D6基因缺陷.双氢青蒿素哌喹合并阿奇霉素对CYP2D6基因缺陷患者的根治效果值得...
细胞色素P450CYP2D6＊10B缺陷等位基因与利培酮治疗效应的关系
目的:研究细胞色素酶CYP2D6基因多态与托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)临床疗效的关联.方法:选取111例符合美国精神障碍诊断统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准的汉族ADHD患儿,经8~12周的托莫西汀开放剂量滴定,至1.2~1.4 mg/kg.d的治疗剂量维持治疗至少4周.在基线和获得最佳剂量4周后使用ADHD评定量表(ADH...
目的探讨CYP2D6+10B缺陷等位基因与利培酮治疗效应的关系.方法采用等位基因的特异性扩增法,根据是否含有突变型CYP2D6+10B缺陷等位基因将70例精神分裂症患者分为野生型等位基因的纯合型(w/w)组(16例),突变型等位基因的纯合型(m/m)组(16例)以及野生型和突变型等位基因的杂合型(m/w)组(38例),观察3组患者利培酮4...
CYP2D6是托莫西汀的最主要代谢酶,其基因多态性影响酶活性[10],亦与托莫西汀的体内暴露、疗效及安全性密切相关[7]。此外,每种药物代谢酶的活性在发育过程中都有自己的成熟时间和变化趋势。研究报道,CYP2D6的发育在5～6岁时便已经达到成人成熟水平[15]。而托莫西汀主要用于6岁以上群体,因此推测CYP2D6基因多态性对...
基因分型CYP2D6A一步法OBJECTIVE: Cytochrome P450 2D6 enzyme deficiency is mainly caused by CYP2D6A and CYP2D6B alleles. The determination of the alleles could predict CYP2D6 poor metabolizers with an accuracy of more than 92%. This study was to build up one-step PCR assay to analyze CYP...
基因分型CYP2D6A一步法目的:CYP2D6A和CYP2D6B是引起细胞色素P4502D6(CYP2D6)酶活性缺陷的最主要的等位基因,对CYP2D6A和CYP2D6B的检测可准确(>92%)预测CYP2D6慢代谢者.本研究利用等位基因特异扩增法,建立了一步PCR法测定CYP2D6A和CYP2D6B等位基因.方法:等位基因特异扩增法分析CYP2D6A和CYP2D6B等位基因;右美沙...
目的:CYP2D6A和CYP2D6B是引起细胞色素P450 2D6(CYP2D6)酶活性缺陷的最主要的等位基因,对CYP2D6A和CYP2D6B的检测可准确(〉92%)预测CYP2D6慢代谢者.本研究利用等位基因特异扩增法,建立了一步PCR法测定CYP2D6A和CYP2D6B等位基因.方法:等位基因特异扩增法分析CYP2D6A和CYP2D6B等位基因;右美沙芬作为探针药物测定表型...
目的:建立细胞色素P450 2D6(CYP2D6)第3023位A→C突变造成CYP2D6酶活性缺陷的等位基因CYP2D6E的测定方法.方法:利用等位基因特异扩增法(ASA)为基本原理,设计两对引物分别扩增野生型等位基因和突变型等位基因.结果:经396例测定,发现2例CYP2D6E与CYP2D6B的异突变型纯合子,其表现型均为慢代谢者.阳性对照说明本法重复...
目的:研究细胞色素酶CYP2D6基因多态与托莫西汀治疗注意缺陷多动障碍(ADHD)临床疗效的关联.方法:选取111例符合美国精神障碍诊断统计手册第4版(DSM-IV)诊断标准的汉族ADHD患儿,经8~12周的托莫西汀开放剂量滴定,至1.2~1.4 mg/kg.d的治疗剂量维持治疗至少4周.在基线和获得最佳剂量4周后使用ADHD评定量表(ADHD-RS)评估...