近期,CYNK-101用于与标准化疗、抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,pembrolizumab)联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性晚期 HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者的新策略有望给这部分患者带来更长的...
2022年2月15日,FDA再次授予CYNK-101疗法孤儿药资格,与标准化疗、抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和PD-1抑制剂Keytruda联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性晚期 HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者! CYNK-101建立在独特的胎盘来源的NK细胞基础上,与其他细胞来源相比,它具有自然增强的增殖潜力,已被证明是持久性和...
2022年2月15日,美国食品和药物管理局(FDA)授予CYNK-101疗法孤儿药资格,与标准化疗、抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,pembrolizumab)联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性晚期 HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者! FDA批准全新NK细胞疗法孤儿药称号 胃癌是全球第五大常见癌症,也是...
2022年2月,FDA授予CYNK-101孤儿药称号,作为晚期HER2阳性胃或胃食管连接(GEJ)腺癌患者的潜在治疗药物。[2]一项1/2a期研究(NCT05207722)正在研究CYNK-101与标准一线化疗、曲妥珠单抗和帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合用于HER2阳性胃癌和胃食...
[2]一项1/2a期研究(NCT05207722)正在研究CYNK-101与标准一线化疗、曲妥珠单抗和帕博利珠单抗(Pembrolizumab)联合用于HER2阳性胃癌和胃食管连接癌患者。2022年1月,FDA授予CYNK-101联合标准一线化疗、曲妥珠单抗和帕博利珠单抗治疗晚期HER2阳性胃癌或胃食管连接腺癌的快速通道认定。[3]...
CYNK-101 加标准一线化疗、曲妥珠单抗和派姆珠单抗已获得 FDA 的快速通道指定,用于晚期 HER2 阳性胃癌或胃食管连接处腺癌患者。 FDA已授予CYNK-101与标准一线化疗,曲妥珠单抗(Herceptin)和pembrolizumab(Keytruda)联合用于晚期HER2阳性胃或胃食管连接(GEJ)腺癌患者的快速通道指定,根据Celularity,转基因自然杀伤(NK)细胞疗法...
2022年2月15日,FDA再次为这款NK细胞疗法加冕!授予CYNK-101疗法孤儿药资格,与标准化疗、抗HER2抗体曲妥珠单抗(trastuzumab)和PD-1抑制剂Keytruda(帕博利珠单抗,pembrolizumab)联用,一线治疗局部晚期不可切除或转移性晚期 HER2阳性胃癌或胃食管结合部腺癌患者!