2024年11月18日,Cybin公布了氘代裸盖菇素类似物CYB003治疗重度抑郁症(MDD)的II期临床试验的12个月疗效数据。 CYB003是一款氘代裸盖菇素类似物,使用同位素氘取代了氢原子,可以更好地结合5-HT受体,减少代谢变异性,使得药物更安全且有效。目前正在开展用于治疗重度抑郁症的临床研究。此前,CYB003已获得美国FDA授予的突...
基本信息 药品名称 CYB003 药品类别 创新药; 化药; 小分子; G蛋白偶联受体 靶点 serotonin receptor 2A 作用机制 5-HT2A receptor激动剂 药品简介 -- 研发机构 Cybin ;Catalent (Novo Nordisk) 最高研发阶段 全球: III期临床 中国: 临床前 审评审批类型 -- 外置链接 -- 了解药物更多情报 登录...
CYB003的I/IIa期临床试验完成首例受试者给药 Cybin宣布,用于评估CYB003在重度抑郁症(MDD)患者中有效性和安全性的I/IIa期临床试验已完成两名受试者给药。CYB003旨在潜在地解决口服裸盖菇素的挑战和局限性。临床前数据表明,CYB003有可能减少患者,提供者和付款人的时间和资源负担,并可能提高治疗的可扩展性和可及性。
H.C. Wainwright重申的买入评级和目标价反映了对Cybin的CYB003未来前景的信心,预计临床试验的持续积极结果将支持该药物获得市场批准和商业成功。 在其他近期新闻中,Cybin Inc.有几项重大进展。该公司报告了CYB003的12个月2期研究中抑郁症治疗的持续效果,所有参与者都对治疗有反应,71%达到缓解。Cybin还启动了3期PARAD...
Cybin Inc. today announced that it will discuss its topline Phase 2 safety and efficacy data for CYB003, its deuterated psilocybin analog being developed for the treatment of major depressive disorder, as part of an R&D investor briefing. ...
a clinical-stage biopharmaceutical company committed to revolutionizing mental healthcare by developing new and innovative psychedelic-based treatment options, today announced that it has initiated preparations for good manufacturing practices (“GMP”) production of a capsule formulation of CYB003, its prop...
Cybin Inc. today announced positive CYB003 pre-clinical findings that demonstrate multiple advantages for its newly developed novel deuterated psilocybin analog over oral psilocybin for the treatment of mental health.
today announced that it held a Type B Initial Breakthrough Therapy Meeting with the U.S. Food and Drug Administration (“FDA”) late last week in Washington, D.C. The Company plans to initiate its Phase 3 pivotal t...
CYB003的处理流程为() A.- B.- C.- D.- 查看答案
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