结果表明,CXCR5 CAR-T和CD19 CAR-T细胞的抗肿瘤活性、IFN-γ的分泌、以及细胞增殖能力,得到了较稳定的维持。值得一提的是,重复刺激期间,CD4+和CD8+的CAR-T细胞上PD-1,LAG-3和TIM-3的表达较稳定,但与CD8+的CAR-T细胞相比,CD4...
通过B淋巴细胞和CXCR5-PD1+ICOS+辅助性T细胞的共培养研究,作者们发现类似于滤泡辅助性T细胞,这些CXCR5-PD1+ICOS+细胞同样能够促进非HIV蛋白特异性抗体的生产。 为了进一步揭示这两种细胞的关系和区别,作者们通过T细胞受体(T-cell Receptor, TCR),RNA,和ATAC测序的方法分析了初始T细胞(naïve T cell),CXCR5-PD1-...
包括恶性B细胞,都会在其表面携带这种受体。所以在我们看来,它似乎非常适合检测B细胞肿瘤,从而使得靶向CXCR5的CAR-T细胞能够攻击这种癌症。在我们的研究中,我们通过对人类癌细胞和两种小鼠模型的实验表明,这种免疫疗法很可能是安全的,而且非常有效。”
一种可表达CXCR5的新的CD8+ T细胞亚群已被发现具有抗病毒活性和抗肿瘤活性，并且在多种致病条件下发挥不同的功能。本研究旨在探讨CXCR5+ CD8+ T细胞在慢性乙型肝炎中的作用。研究方法纳入185例慢乙肝患者，使用流式细胞术测定靶向细胞的频率、表型和功能。研究结果在HBV感染患者中，CXCR5+ CD8+ T细胞产生的抑制受体P...
CXCL13促进CXCR5 + CD8 + T细胞向肝脏的募集,并且该亚群改善了慢性HBV感染中的病毒控制。 鉴定这种独特的亚群可能有助于更好地了解CD8 + T细胞的功能,并为慢性HBV感染提供潜在的免疫治疗靶点。 前言 CD8 + T细胞反应对于预防和控制HBV感染至关重要,但据认为在持续性HBV感染期间它们的活性被取消。
近日来自南方医科大学的研究人员证实,在慢性乙型肝炎病毒(HBV)感染患者体内,循环CXCR5+CD4+T细胞通过IL-21促进了乙型肝炎e抗原(HBeAg)血清转换。这一研究发现发表在肝脏病研究国际权威杂志《Hepatology》(IF: 11.67)杂志上。乙型病毒性肝炎,简称乙肝,是一种由乙型肝炎病毒(HBV)感染机体后所引起的疾病。据世界性卫生组织...
1.一种靶向CXCR5阳性细胞的CAR-T细胞,其特征在于,所述CAR-T细胞能够表达嵌合抗原受体,所述嵌合抗原受体包括靶向CXCR5的抗原结合结构域、铰链区、跨膜结构域、胞内共刺激结构域和胞内结构域,其中, 所述抗原结合结构域来源于人CXCL13,具有如SEQ ID NO:1所示的氨基酸序列。 2.根据权利要求1所述的CAR-T细胞,其特征...
T细胞敲除的小鼠体内，发现CXCR5+CD8+T细胞可以有效降低病毒量，与抗PD-L1抗体联合治疗效果更显著。整体而言，本文通过动物模型研究，揭示了CXCR5+CD8+T细胞在缓解慢性病毒感染中的关键作用，为慢性病毒感染的治疗提供了新的方向和可能。这一研究对于解决HIV等慢性病毒感染的免疫治疗具有重要意义。
CXCR3:CXCR3-CXCL9/CXCL10轴也能同时募集Treg和CD8+T细胞;使干细胞样TCF-1+细胞向cDC1细胞募集、在TME中重激活和通过接触IL-2获得效应器功能;调控免疫效应细胞在肿瘤附近的定位。四、药物开发一些趋化因子的研究进入了临床阶段,但总体而言疗效不显著。 1. CXCR3-CXCL9/10/11:IFN-γ是该趋化因子轴的主要驱动...