CXCR4拮抗作用 CTCE-9908是一种选择性CXCR4抑制剂，可阻断CXCR4/CXCL12（SDF-1）信号通路。在表达CXCR4的卵巢癌细胞（如IGROV、TOV21G、SKOV3）中，它能：抑制癌细胞迁移（IC₅₀范围：0-300 μg/mL）诱导有丝分裂灾难（multinucleation）导致G2-M期细胞周期阻滞 干扰DNA损伤检查点和纺锤体组装检查点蛋白的...
CXCR4抑制剂POL6326与趋化因子受体CXCR4结合,从而阻止基质衍生因子-1(SDF-1或CXCL12)与CXCR4受体的结合以及随后的受体激活。这可以诱导造血干细胞和祖细胞从骨髓动员到血液中。CXCR4是一种属于G蛋白偶联受体(GPCR)基因家族的趋化因子受体,在趋化性和血管生成中发挥重要作用,并在几种肿瘤细胞类型中上调。 名称:Balixa...
"CTCE-9908 是一种有效的,选择性的 CXCR4 抑制剂。CTCE-9908 在表达 CXCR4 的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。 分子量 1927.25 Formula C86H147N27O23 CAS 号 1030384-98-5 性状 固体 颜色 White to off-white Sequence Sequence 1:Lys-Gly-Val-Ser-Leu-Ser-Tyr...
CXCR4拮抗作用:CTCE-9908通过与CXCR4受体结合,抑制其激活,从而干扰与其配体SDF-1(也称为CXCL12)的相互作用。这一机制能够抑制细胞的迁移和侵袭能力。 有丝分裂突变:在表达CXCR4的卵巢癌细胞中,CTCE-9908能够诱导有丝分裂突变,这意味着它影响细胞分裂过程,可能导致细胞周期的异常,进一步促进细胞死亡。 细胞毒性:CTCE-...
ALX 40-4C 是一种趋化因子受体 (CXCR4) 抑制剂，能够抑制 SDF-1 与 CXCR4 结合，Ki 值为 1 μM，具有抗 HIV-1 作用；ALX 40-4C Trifluoroacetate 同时为 APJ 受体拮抗剂，IC50 值为 2.9 μM。分子量 1464.74 Formula C56H113N37O10 CAS 号 143413-49-4 Sequence Shortening Ac-{d-Arg}-{d-...
CXCR4激活抑制剂 ≥95% CAS编号: 606968-52-9 分子式: C36H47N11O6 分子量: 729.8 PubChem编号: 5275843 货号(SKU) 包装规格 是否现货 价格 数量 F276123-1mg 1mg 期货 原价: ¥618.90 +- 添加到购物车 F276123-5mg 5mg 期货 原价: ¥2,720.90 +- 添加到购物车 F276123-10mg 10mg 期货 ...
CTCE-9908 是一种有效的,选择性的CXCR4抑制剂。CTCE-9908在表达 CXCR4的卵巢癌细胞中诱导有丝分裂突变,诱导细胞毒性,抑制迁移。 CTCE-9908 (0-300 μg/mL; for 10 d) inhibits migration and growth in CXCR4-expressing in ovarian cancer cell lines (IGROV, TOV21G and SKOV3). CTCE-9908 inhibits ova...
Motixafortide（Aphexda）是FDA于2023年08月08日批准用于在多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植治疗中动员干细胞的皮下CXCR4抑制剂。由由京都大学发现，Biolinerx上市，常与粒细胞集落刺激因子G-CSF：fligrastim联合动员患者自体移植的造血干细胞。最初，Motixafortide是被作为抗HIV感染的治疗药物研发的，而CXCR4...
CXCR4抑制剂赛道概况 CXCR4抑制剂分为小分子、多肽和抗体,目前大约有7款CXCR4抑制剂正在开展临床试验,治疗的适应症包括乳腺癌、胃癌、胰腺癌、肝癌以及血癌等癌症疾病,还有WHIM综合征、中性粒细胞减少症、华氏巨球蛋白血症(WM)、间质性肺病和胃食管反流病等。联合的药物包括微管抑制剂艾日布林、BTK抑制剂依鲁替尼...
Motixafortide(Aphexda)是FDA于2023年08月08日批准用于在多发性骨髓瘤患者的采集和随后的自体移植治疗中动员干细胞的皮下CXCR4抑制剂。由由京都大学发现,Biolinerx上市,常与粒细胞集落刺激因子G-CSF:fligrastim联合动员患者自体移植的造血干细胞。最初,Motixafortide是被作为抗HIV感染的治疗药物研发的,而CXCR4作为...