CXCL10-CXCR3 轴的阻断阻碍了hUC-MSCs向 LN 肾脏的迁移,并对治疗效果产生了负面影响。通过单细胞-RNA测序分析还发现了CXCL10-CXCR3轴在介导 hUC-MSCs对肾脏免疫环境调节作用方面的重要作用。 此外,作者还观察到 hUC-MSCs 会被诱导和分泌白细胞介素 4 诱导基因 1(IL4I1)以应对 LN 肾脏的微环境,从而抑制 Th1...
子CXCLl0除外,它只与趋化因子受体CXCR3结 年来,大量研究证据表明趋化因子10CXCLl0及其 受体CXCR3与Graves病的发生、发展有着最为密切 合而发挥作用,CXCR3基因定位于染色体Xpl3, 104 的关系,在Graves病的发病过程中起重要作用,现将cDNA全长l bp,编码348个氨基酸,分子量约 为41kU。CXCR3的氨基酸序列具有典型G蛋...
CXC趋化因子配体10(CXCL10)又称γ干扰素诱导蛋白10(IP-10),属于CXC类非ELR亚族趋化因子之一,是γ干扰素诱导产生的可以趋化多种炎症细胞如T淋巴细胞,单核细胞和自然杀伤细胞的一类蛋白质.CXCL10通过与特异性CXC趋化因子受体3(CXCR3)结合调节炎症反应,促进ARDS的病理过程.本文旨在阐述CXCL10与CXCR3在ARDS中的作用,为...
摘要: CXC趋化因子配体10 (CXCL10)又称γ干扰素诱导蛋白10 (IP-10),属于CXC类非ELR亚族趋化因子之一,是γ干扰素诱导产生的可以趋化多种炎症细胞如T淋巴细胞,单核细胞和自然杀伤细胞的一类蛋白质.CXCL10通过与特异性CXC趋化因子受体3(CXCR3)结合调节炎症反应,促进ARDS的病理过程.本文旨在阐... 查看全部>> ...
目的探讨胃腺癌组织中CXC趋化因子配体10(CXCL10)及CXC趋化因子受体3(CXCR3)的表达及临床意义.方法胃腺癌及癌旁组织标本各50例,对照胃组织标本20例,应用免疫组化SP方法检测3种胃组织中CXCL10,CXCR3的表达,并评估胃腺癌组织中CXCL10,CXCR3的表达与临床病理特征间的...
产品活性:AMG 487 是一种有效的、具有口服活性的、选择性的趋化因子受体3 (CXCR3) 拮抗剂,抑制 CXCL10和 CXCL11与 CXCR3 结合的 IC50 值分别为 8.0 和 8.2 nM。 生物活性:AMG 487 是一种具有口服活性的选择性 CXC 趋化因子受体 3(CXCR3)拮抗剂,可抑制 CXCL10 和 CXCL11 与 CXCR3 的结合,IC 为50...
比较复发性生殖器疱疹病毒2型感染患者与健康体检者外周血CXCL10和CXCR3水平.根据临床分期,将102例复发性生殖器疱疹病毒2型感染患者分为发作期(44例)和稳定期(58例),比较发作期和稳定期患者外周血CXCL10和CXCR3水平.随访1年,统计患者复发情况,采用单因素分析影响复发性生殖器疱疹病毒2型感染患者频繁复发的因素,并...
作者研究发现肾小球血管内皮细胞产生的 CXCL10 水平升高会驱动 hUC-MSCs向 LN 肾脏迁移,CXCL10主要由肾小球血管内皮细胞通过 IFN-γ/IRF1-KPNA4 途径产生。 CXCL10-CXCR3 轴的阻断阻碍了hUC-MSCs向 LN 肾脏的迁移,并对治疗效果产生了负面影响。通过单细胞-RNA测序分析还发现了CXCL10-CXCR3轴在介导 hUC-MSCs对...
中CXCL10和CXCR3的表达强度明显高于癌旁组织和对照胃组织(χ2=8.24~22.69,P0.05);癌旁组织和对照胃组织中两者的表达强度差异无显著性(P0.05).胃腺癌组织中CXCL10的表达与肿瘤TNM分期有关(χ2=7.07,P0.05).CXCL10与CXCR3在胃腺癌组织中的表达水平呈正相关(rs=0.546,P0.01).结论 CXCL10及CXCR3在胃腺癌发生,...