还设计以TCR-T为代表的细胞疗法提供了新的策略,即通过CXCL13表达水平鉴定肿瘤中不同分化阶段的肿瘤特异T细胞克隆并设计后续临床试验;最后,为进一步提高ICB疗效提供了新的见解,即通过ICB与其他疗法联合治疗进一步缓解肿瘤微环境中的免疫抑制强度,维持前体肿瘤特异性CXCL13+ CD8+ T细胞状态并阻断其...
CXCL13 T细胞与树突状细胞的相互作用决定免疫治疗效果 同样是今年,在Nature Cancer杂志上发表了另一篇一篇名为“The interaction of CD4 helper T cells with dendritic cells shapes the tumor microenvironment and immune checkpoint blockade response”的文章,首次证实了CXCL13 T细胞可以通过和树突细胞(DC)相互作用来发...
作者从两个既往研究中整合了进行或未进行免疫治疗的10,523个肿瘤反应性CD8 T细胞和370旁观CD8 T细胞。然后根据clone数大于3的肿瘤反应性CD8 T细胞(1,187个);两群细胞差异分析发现CXCL13在肿瘤反应性CD8 T细胞中富集(不论使不使用免疫治疗),且使用CXCL13表达预测肿瘤反应性CD8 T细胞精准度非常高。(fig1 a-c) 前...
CXCL13+T细胞在肿瘤免疫治疗中的作用逐渐被揭示。首次研究中，CXCL13在衰竭性T细胞上的特异性表达引起了科学家的注意。CXCL13被证明能塑造免疫活性的肿瘤微环境，增强PD-1抑制剂的疗效。此外，CXCL13+CD4+T细胞与树突细胞的相互作用对于抗PD-1治疗的抗肿瘤反应至关重要。这些研究为预测免疫治疗疗效提供了...
通过分析多个免疫治疗单细胞数据集,研究发现肿瘤内CXCL13+肿瘤反应性CD8+ T细胞的丰度与ICB治疗反应显著相关。响应性肿瘤中这些细胞的丰度明显高于非响应性肿瘤。 3. 肿瘤反应性CD8+ T细胞亚群特征 通过无监督聚类分析,研究识别出肿瘤反应性CD8+ T细胞的四个不同亚群,包括增殖性、终末分化性,以及两个前体样亚群。这...
使用表型标志物识别肿瘤反应性T细胞在治疗无效的肿瘤中已得到证实。然而,目前还不清楚这些标记物在免疫检查点阻断(ICB)后是否也能发挥作用。一项新的研究发现,CXCL13的表达在ICB之前和之后都能有力地识别肿瘤反应性T细胞,并与治疗反应相关。...
通过分析多个免疫治疗单细胞数据集,研究发现肿瘤内CXCL13+肿瘤反应性CD8+ T细胞的丰度与ICB治疗反应显著相关。响应性肿瘤中这些细胞的丰度明显高于非响应性肿瘤。 3. 肿瘤反应性CD8+ T细胞亚群特征 通过无监督聚类分析,研究识别出肿瘤反应性CD8+ T细胞的四个不同亚群,包括增殖性、终末分化性,以及两个前体样亚群。这...
而在肺癌的研究中，张泽民课题组之前的研究发现有效的 ICB 治疗增加了耗竭程度低的肿瘤特异T细胞前体细胞。肿瘤特异 T 细胞前体细胞具有更强的增殖能力和整体上更强的抗肿瘤功能；而终末分化的肿瘤特异T细胞随着耗竭程度变强虽然功能有下降，但是这群细胞仍然能够杀伤癌细胞，并且，在 treatment-naïve 肿瘤中由于前体...
2022年5月13日帝国理工学院脑科学系Simone Di Giovanni研究团队揭示了神经元CXCL13- T细胞CXCR5信号介导衰老相关的轴突再生能力减弱。 1 衰老后神经元Cxcl13升高促进CXCR5阳性T细胞募集 研究人员对坐骨神经损伤的年轻小鼠和老年小鼠的DRG组织进行单细胞...
CXCL13与其受体CXCR5调控淋巴组织滤泡中的B细胞构架。在T细胞中，CXCL13的表达被认为反映了T细胞，尤其是...