在 CD4 T 细胞中，ICB 显著地增加了 CXCL13+CD4+ T 细胞（图4），表明了该类群是 CD4 T 细胞中对 ICB 响应的主要类群，这与最近相关研究发现 CXCL13+CD4+ T 细胞能够识别并处理肿瘤抗原特异一致。此外，研究发现同时检测肿瘤中 CXCL13+CD4+ T 和 CXCL13+CD8+ T 细胞类群的比例可以更准确地预测 ICB 的...
今年发表在Cancer cell 杂志上的一篇名为:Neoantigen-specific CD4+T cells in human melanoma have diverse differentiation states and correlate with CD8+ T cell, macrophage, and B cell function,则是针对新抗原的CD4+ T细胞,包括MHC-II类的致癌驱动突变,也在癌症患者中被发现。在这项研究中作者发现,新抗原...
这一现象在不同癌症类型中普遍存在。 6. CD4+ T细胞的时序动态 CD4+ T细胞在接受免疫治疗后的动态变化表明,CXCL13+ CD4+ T细胞在响应性肿瘤中显著增加,且其丰度与治疗反应显著相关。同时,联合测量CXCL13+ CD4+ 和CXCL13+ CD8+ T细胞的丰度可能提供了更准确的免疫治疗响应预测。 四、结论与展望 本研究通过深入...
今年发表在Cancer cell 杂志上的一篇名为:Neoantigen-specific CD4 T cells in human melanoma have diverse differentiation states and correlate with CD8 T cell, macrophage, and B cell function,则是针对新抗原的CD4 T细胞,包括MHC-II类的致癌驱动突变,也在癌症患者中被发现。在这项研究中作者发现,新抗原特异...
与其他CD4+T细胞亚群相比,CXCL13+CD4+T细胞在ICB后反应的肿瘤中比无反应的肿瘤增加。值得注意的是,对基线CXCL13+ CD4+和CD8+ T细胞的联合评估在预测ICB反应性方面达到了≥90%的高准确率,这表明肿瘤特异性CD4+和CD8+ T细胞都可能对ICB...
CD4+ T细胞的分群,在T helper 细胞中分出CXCL13+ CD4+,其高表达耗竭表型相关基因如PDCD1(Fig6a,b)。进一步分析发现其在疗效好的患者的治疗后样本中丰度较高,体现了其在免疫治疗中的作用(Fig6c)。且还发现其治疗前丰度能很好预测治疗效果(Fig6d)。
新抗原来源于癌症特异性突变，并呈现在主要组织相容性复合体分子（MHC）上。早期研究主要集中在MHC-I类分子限制的CD8+细胞毒性T细胞上，描述了它们在人类肿瘤中的抗原特异性和转录状态。然而，针对MHC-II类分子的致癌驱动突变在癌症患者中也发现了CD4+T细胞的作用，这表明新抗原特异性CD4+T细胞在人类癌症...
6. CD4+ T细胞的时序动态 CD4+ T细胞在接受免疫治疗后的动态变化表明,CXCL13+ CD4+ T细胞在响应性肿瘤中显著增加,且其丰度与治疗反应显著相关。同时,联合测量CXCL13+ CD4+ 和CXCL13+ CD8+ T细胞的丰度可能提供了更准确的免疫治疗响应预测。 四、结论与展望 ...
与其他CD4+T细胞亚群相比,CXCL13+CD4+T细胞在ICB后反应的肿瘤中比无反应的肿瘤增加。值得注意的是,对基线CXCL13+ CD4+和CD8+ T细胞的联合评估在预测ICB反应性方面达到了≥90%的高准确率,这表明肿瘤特异性CD4+和CD8+ T细胞都可能对ICB反应有所贡献。
Moreover, the ratio of CSF-to-peripheral blood (CSF/PB) frequencies of CXCR5+CD4 T cells strongly correlated with CXCL13 levels both in the total cohort (p=0.001, r=0.45) and ME subgroup (p=0.005, r=0.50), indicating selective accumulation. ME, NIMM and NIND groups differed with regard...