最终,作者基于CXCL1的表达鉴定出了这些数据集中的肿瘤特异CD8+ T细胞,发现肿瘤特异性CXCL13+ CD8+ T细胞显著富集在对ICB有响应的肿瘤中,并且在有效地治疗后显著增加,表明了肿瘤特异性CXCL13+ CD8+ T细胞在治疗过程中发挥关键作用,且在治疗前的浸润程度可以预测ICB的疗效。 图8 通过对肿瘤特异性CXCL13+ CD8+ T细胞...
有趣的是,ICB后新克隆的频率与基线时CXCL13+CD8+T细胞的数量呈负相关,这表明在基线时存在较少肿瘤反应性T细胞的肿瘤中,成功的ICB后有更多的新CXCL13+T细胞克隆浸润。总之,这些发现表明,ICB后扩大的肿瘤反应性CD8+T细胞池可能由外周和原有的克隆补充,而主要的机制取决于肿瘤反应性T细胞的基线频率。 除了CD8+T细胞,...
有趣的是,ICB后新克隆的频率与基线时CXCL13+CD8+T细胞的数量呈负相关,这表明在基线时存在较少肿瘤反应性T细胞的肿瘤中,成功的ICB后有更多的新CXCL13+T细胞克隆浸润。总之,这些发现表明,ICB后扩大的肿瘤反应性CD8+T细胞池可能由外周和原...
CXCL13+肿瘤反应性CD8 T细胞亚群在免疫治疗中的比例变化 作者发现在非小细胞肺癌中,治疗前肿瘤内的CXCL13+肿瘤反应性CD8 T细胞主要由terminally differentiated T cells构成,而治疗后precursor-like T cells增加。在皮肤细胞癌中terminally differentiated T cells一直占据统治地位。而在乳腺癌中现象因治疗方式而异,只用an...
CXCL13是表达肿瘤特异性TCR的CD4 +和CD8 + T细胞的独特标记 肿瘤特异性TCR对新抗原刺激具有反应性 用Tas 细胞的 TCR 改造的 TCR-T 细胞抑制自体 PDX 肿瘤的生长 肿瘤免疫治疗是当前肿瘤治疗领域的热点。而这其中,T细胞免疫治疗是最具代表性和潜力的免疫治疗手段之一。TCR-T与CAR-T兴起于同一时期,但相比于CAR-...
通过分析包含 CD8 T 细胞基因表达以及对应抗原特异性信息的公共单细胞数据集，并结合发表的具有治疗前后配对的肿瘤浸润 CD8 T 细胞数据集，该研究发现 CXCL13 的表达既可以准确鉴定终末分化且耗竭程度高的肿瘤特异T细胞克隆，也可以鉴定 ICB 治疗后有响应肿瘤中大量出现的耗竭程度低的肿瘤特异T细胞前体细胞克隆（图1）...
总的来说,本文揭示了衰老进程中DRG神经元Cxcl13表达升高,进一步募集更多的CXCR5+CD8+ 双阳性T细胞,抑制轴突再生信号通路,损害轴突再生能力。 【参考文献】 1.Reversible CD8 T cell–neuron cross-talk causesaging-dependent neuronal regenerative de...
Recent reports identified one subset of intratumoral CD8 + cytotoxic T lymphocytes (CTLs) in non-small cell lung cancer (NSCLC) that are PD-1 high with distinct molecular and functional properties. Strikingly, these cells produce very high levels of CXCL13 mRNA and protein, which may me...
新抗原来源于癌症特异性突变，并呈现在主要组织相容性复合体分子（MHC）上。早期研究主要集中在MHC-I类分子限制的CD8+细胞毒性T细胞上，描述了它们在人类肿瘤中的抗原特异性和转录状态。然而，针对MHC-II类分子的致癌驱动突变在癌症患者中也发现了CD4+T细胞的作用，这表明新抗原特异性CD4+T细胞在人类癌症...
胃癌作为一种异质性疾病,具有不同的分子表型和免疫环境,使得患者的临床预后和治疗效果难以预测.近年来,多项研究证明免疫检查点抑制剂(ICIs)用于治疗实体肿瘤非常有效,但胃癌患者免疫治疗的总应答率不到15%.多种因素可能影响免疫治疗的反应性,其中CD8+细胞毒性T细胞对肿瘤抗原的反应会发生大量的功能和表型改变从而启动免...