加重 GVHD 症状。CXCL10 通过调控免疫细胞趋化和信号传导，在感染、炎症、肿瘤和移植免疫中扮演核心角色。其双重作用机制提示，针对 CXCL10-CXCR3 通路的干预需精准靶向病理状态，避免干扰正常生理功能。未来，随着对 CXCL10 在肿瘤微环境和免疫逃逸中机制的深入解析，其在个性化免疫治疗中的应用潜力将进一步凸显。
目前,趋化因CXCL10子及其受体CXCR3调控HSC功能和稳态的作用和机制尚未被完全阐明。 2024年8月7日,来自广东省人民医院曾辉、暨南大学附属第一医院杜鹃团队在Stem Cell Research & Therapy杂志上发表了题为Cxcl10 and Cxcr3 regulate self-re...
CXCL10是一种分泌蛋白,主要由癌症细胞、内皮细胞、成纤维细胞和单核细胞响应IFN-gamma分泌而产生。CXCL10结合其唯一的受体C-X-C基序趋化因子受体3(CXCR3),以激活几个下游通路,包括Src、PI3K-AKT、Erk1/2和MAKP信号传导。CXCL10-CXCR3轴激活G蛋白介导的信号传导,导致活化的Th1淋巴细胞通过磷脂酶C依赖的下游途径...
KEGG分析显示这些蛋白参与HIF-1信号通路、TCA循环等代谢过程,为CXCR3调控铁死亡提供了多维度证据。 这项研究首次阐明CXCL10/CXCR3轴通过诱发内皮细胞铁死亡导致ROP血管闭塞的新机制,并证实姜黄素通过靶向该通路发挥血管保护作用。相较于当前以抗VEGF为主的治疗方案,靶向铁死亡通路具有干预时机更早、副作用更小的潜在优势...
CXCL10结合其唯一的受体C-X-C基序趋化因子受体3(CXCR3),以激活几个下游通路,包括Src、PI3K-AKT、Erk1/2和MAKP信号传导。CXCL10-CXCR3轴激活G蛋白介导的信号传导,导致活化的Th1淋巴细胞通过磷脂酶C依赖的下游途径募集到炎症部位(如肿瘤、脑损伤和病毒或弓形虫感染)。在肿瘤中,CXCL10-CXCR3调节免疫细胞的活化、...
作者基于空间转录组数据,分析小肠组织中不同细胞类型之间的 配体-受体相互作用。分析发现TGFβ 信号通路影响 TRM 细胞的位置和分化,缺失 TGFβ 受体(TGFβRII)导致 TRM 细胞未能正确迁移到上绒毛区。CXCL9 和 CXCL10 信号主要出现在肌层...
其中,CCL3、CXCL8和CXCL9水平与IGA评分呈正相关,而血清CXCL9和CXCL10与酒渣鼻患者的CEA评分呈正相关性。此外,在酒渣鼻样小鼠模型的皮肤损伤中,CCL3(Ccr1)、CXCL8(Cxcr1和Cxcr2)、CXCL9和CXCL10(Cxcr3)的相应受体的表达均显著增加,其中CXCR2和CXCR3在酒渣鼻患者皮肤中高表达。
CXCL10 通过与 CXCR3 结合发挥其生物学作用。CXCL10 是一种多效性分子,能够发挥强大的生物学功能,包括促进 CXCR3+ 细胞的趋化活性、诱导细胞凋亡、调节细胞生长和增殖以及在感染性和炎症性疾病和癌症中的血管生成。IP-10/CRG-2/CXCL10 蛋白, Human 在大肠杆菌中表达产生,由 77 个氨基酸(V22-P98) 组成。
在经典的神经病理性疼痛模型中CXCL10和CXCR3的表达上调;基因敲除CXCL10或鞘内注射受体抑制剂可明显减轻 NP。在创伤性SCI患者中,患者血清中CXCL10的表达水平较高。近日,空军军医大学西京医院骨科胡学昱教授、王哲教授及其课题组在神经科学国际期刊CNS Neuroscience & Therapeutics(CNSNT)(IF = 7.035,JCR Q1)在线发表题...
CXCL-9CXCL-10白癜风是一种临床常见的表皮色素脱失性疾病,目前研究已确定自身免疫导致的黑素细胞凋亡是白癜风重要的发病机制.近来有研究表明干扰素(IFN)-γ及其信号通路可介导和调节CD8+黑素细胞特异性淋巴细胞在表皮杀伤黑素细胞的过程,并且此信号通路的下游因子有望成为新的病情监测标志物和治疗靶点.曹凯娜...