药物名称 注射用CX13-608 药物类型 化药 申办单位 宁波圣健生物医药科技有限公司 经费来源 完全自筹 试验目的 主要目的:评估复发或难治性多发性骨髓瘤患者静脉给予CX13-608的耐受性和安全性;确定CX13-608静脉给药在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD),为II期临床试...
药物名称 暂无权限 药物类型 化药 申办单位 宁波圣健生物医药科技有限公司 经费来源 企业自筹及政府资助 试验目的 评估复发或难治性多发性骨髓瘤患者静脉给予CX13-608的耐受性和安全性;确定CX13-608静脉给药在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD),为II期临床试验给药...
目前一项名称为“评价CX13-608治疗复发或难治性多发性骨髓瘤的安全性、耐受性、药代动力学和药效学Ⅰ期临床研究"正在四家医院(上海交通大学医学院附属仁济医院、首都医科大学附属北京朝阳医院中国医学科学院血液病医院、浙江大学医学院附属第一医院)开展...
注射用CX13-608的适应症是复发或难治性多发性骨髓瘤。 此药物由宁波圣健生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:在既往曾接受烷化剂或蒽环类药物、硼替佐米和免疫调节剂(IMiD)治疗、在2种或以上治疗后发生复发并且对最近接受的治疗表现为难治的多发性骨髓瘤受试者中评价CX13-608治疗后...
注射用CX13-608的适应症是复发或难治性多发性骨髓瘤。 此药物由宁波圣健生物医药科技有限公司生产并提出实验申请,[实验的目的] 主要目的:评估复发或难治性多发性骨髓瘤患者静脉给予CX13-608的耐受性和安全性;确定CX13-608静脉给药在复发或难治性多发性骨髓瘤患者中的剂量限制性毒性(DLT)和最大耐受剂量(MTD),...