CX-5461是一种rRNA synthesis(rRNA合成)抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录,IC50为142 nM,对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。 体外研究 CX-5461 is found to selectively inhibit rRNA synthesis (Pol I IC50=142 nM; Pol II IC50 > 25 μM; selectivity ~200-...
CX-5461 是一种有效的,可口服的 Pol I 介导的 rRNA synthesis 抑制剂,在 HCT-116,A375 和 MIA PaCa-2 细胞中,IC50 值分别为 142 nM,113 nM 和 54 nM,对 Pol II 作用不大 (IC50≥25 μM)。 产品名称 中文名 2-(4-甲基-1H-1,4-二氮杂环庚烷-1-基)-N-[(5-甲基-2-吡嗪基)甲基]-5-氧...
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英文名称:CX-5461 分子式:C27H27N7O2S 产地:上海 包装规格:5MG 品牌:国产 货号:C127663-5mg CAS编号:1138549-36-6 别名:CX-5461 中文名称:CX-5461 CAS No:1138549-36-6 分子式:C27H27N7O2S 密度:1.45 公司简介 上海百舜生物科技有限公司是一家专业生产,经营化学产品的新型服务公司。
特别提示:包括rRNA合成抑制剂(CX-5461)在内,本公司的所有产品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他非科研用途! 产品名称:rRNA合成抑制剂(CX-5461) 英文名称:CX-5461 产品货号:M00294 产品规格:5mg|10mg|50mg CX
Pidnarulex(CX-5461) 药物类型: 适应症:乳腺癌卵巢癌 靶点: 是否上市:临床中 研发公司:生华科 说明书: 药品概述 2022年1月25日,FDA授予生华科的抗癌新药CX-5461(Pidnarulex)快速通道指定,作为携带BRCA1 / 2,PALB2或其他同源重组缺陷突变的乳腺癌和卵巢癌患者的一种潜在治疗选择。
2022年6月24日, 权威期刊《自然》子刊《自然通讯(Nature Communications)》发布了四链体DNA靶点药物CX-5461(药物代号)的最新临床试验结果。作为一个瞄准全新靶点(四链体DNA)的全新药物,CX-5461在临床试验中耐受性良好,并在同源重组修复缺陷(HRD)的患...
2022年1月25日,FDA授予生华科的抗癌新药CX-5461(Pidnarulex)快速通道指定,作为携带BRCA1 / 2,PALB2或其他同源重组缺陷突变的乳腺癌和卵巢癌患者的一种潜在治疗选择。 生华科的抗癌新药CX-5461(Pidnarulex)是一款First in Class的可稳定复制叉(replicationfork)的G-四链体结构。DNA复制时,G-四链体与复制叉上...
CX-5461是一种有效的口服生物可利用的Pol i介导的rRNA合成抑制剂,在HCT-116、A375和MIA PaCa-2细胞中的IC50分别为142 nM、113 nM和54 nM,对Pol II的影响很小或没有影响(IC50≥25 μM)。CX-5461对DNA复制和蛋白质翻译有一定的抑制作用。CX-5461对一组人类癌细胞系也表现出广泛的抗增殖活性,平均EC50为147...