英文名称:CX-5461 产品规格:5mg|10mg|50mg CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂,在HCT-116,A375和MIA PaCa-2细胞中,抑制Pol驱动的rRNA转录,IC50值为142nM,对Pol II没有作用。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1138549-36-6 纯度:98.47% 分子式:C₂₇H₂₇N₇O₂S...
2022年6月24日, 权威期刊《自然》子刊《自然通讯(Nature Communications)》发布了四链体DNA靶点药物CX-5461(药物代号)的最新临床试验结果。作为一个瞄准全新靶点(四链体DNA)的全新药物,CX-5461在临床试验中耐受性良好,并在同源重组修复缺陷(HRD)的患...
Pidnarulex(CX-5461) 药物类型: 适应症:乳腺癌卵巢癌 靶点: 是否上市:临床中 研发公司:生华科 说明书: 药品概述 2022年1月25日,FDA授予生华科的抗癌新药CX-5461(Pidnarulex)快速通道指定,作为携带BRCA1 / 2,PALB2或其他同源重组缺陷突变的乳腺癌和卵巢癌患者的一种潜在治疗选择。
CX-5461是一种rRNA synthesis(rRNA合成)抑制剂,选择性抑制Pol I驱动的rRNA转录,IC50为142 nM,对Pol II没有作用效果,抑制rRNA转录比DNA复制和蛋白翻译选择性高250到300倍。 体外研究 CX-5461 is found to selectively inhibit rRNA synthesis (Pol I IC50=142 nM; Pol II IC50 > 25 μM; selectivity ~200-...
CX-5461是一种rRNA synthesis抑制剂,在HCT-116,A375和MIA PaCa-2细胞中,抑制Pol驱动的rRNA转录,IC50值为142nM,对Pol II没有作用。 注:本品仅可用于科研实验,严禁用于临床医疗及其他用途! CAS号:1138549-36-6 纯度:98.47% 分子式:C??H??N?O?S ...
CX-5461是一种有效的口服生物可利用的Pol i介导的rRNA合成抑制剂,在HCT-116、A375和MIA PaCa-2细胞中的IC50分别为142 nM、113 nM和54 nM,对Pol II的影响很小或没有影响(IC50≥25 μM)。CX-5461对DNA复制和蛋白质翻译有一定的抑制作用。CX-5461对一组人类癌细胞系也表现出广泛的抗增殖活性,平均EC50为147...
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CX-5461 是一种有效的口服 rRNA 合成抑制剂。它在 HCT-116、A375 和 MIA PaCa-2 细胞中抑制 RNA 聚合酶 I 驱动的 rRNA 转录,IC50 分别为 142、113 和 54 nM。 Cas No. 1138549-36-6 SDF 别名 CX 5461;CX5461 化学名 2-(4-methyl-1,4-diazepan-1-yl)-N-[(5-methylpyrazin-2-yl)methyl]...
CX-5461作用于HCT-116、A375和MIA PaCa-2细胞系表现出抗增殖作用,EC50值分别为167、58和74 nM。[1] 动物实验(体内实验) 在MIA Paca-2和A375移植瘤小鼠模型中,口服给药CX-5461 (50 mg/kg)表现出抗肿瘤活性。[1] 注意事项 1. 本产品仅作科研用途。
CX-5461 纯度: 99.25% 产品编号 T2100Cas号 1138549-36-6 CX5461 是一种 rRNA 合成抑制剂,具有口服活性,可抑制 Pol I 驱动的 rRNA 转录。CX5461 激活 DNA 损伤反应,在卵巢癌等肿瘤中具有抗肿瘤活性。 规格价格库存数量 1 mg ¥ 258 现货 2 mg ¥ 412 现货 5 mg ¥ 913 现货 10 mg ¥ ...