主要目的:在原发性高血脂受试者中初步评估不同剂量组CVI-LM001和安慰剂相比,在12周的治疗后LDL-C 较基 线的下降率;初步评估不同剂量组CVI-LM001的安全性和耐受性。 次要目的:在原发性高血脂受试者中,初步评估不同剂量组CVI-LM001与安慰剂相比对以下各项因素的影响 :治
CVI-LM001是CVI自主研发的1类小分子降血脂创新药, 是国际上首个进入临床II期研究阶段的口服小分子PCSK9合成抑制剂。 此CVI-LM001片在高胆固醇血症受试者的随机,双盲,多剂量组,安慰剂对照的有效性和安全性的多中心Ⅱ期临床研究(Clinicaltrials.gov NCT04438096)旨在进一步评估口服CVI-LM001在中国高血脂受试者中的...
CTR20160744 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 查看 高脂血症 已完成 1期 西威埃医药技术(上海)有限公司 浙江大学医学院附属第二医院,中国,浙江省,杭州市 2016-11-10 CTR20170051 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 查看 高脂血症 已完成 1期 西威埃医药技术(上海)有限公司 浙江大学医学院附属第二医院 2017-03-10 CTR20170443...
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CTR20170443 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 查看 高脂血症 已完成 1期 西威埃医药技术(上海)有限公司 浙江大学医学院附属第二医院 2017-05-17 CTR20170051 CVI-LM001片Ⅰ期临床试验 查看 高脂血症 已完成 1期 西威埃医药技术(上海)有限公司 浙江大学医学院附属第二医院 2017-03-10 CTR20160744 CVI-LM001片Ⅰ期临...
CXHL1400195 CVI-LM001 化药1.1 新药 2014-06-06 西威埃医药技术(上海)有限公司 制证完毕-已发批件 2016-03-17 IND 查看 查看 CXHL1400196 CVI-LM001片 化药1.1 新药 2014-06-06 西威埃医药技术(上海)有限公司 制证完毕-已发批件 2016-03-17 IND 查看 查看 CXHL1400197 CVI-LM001片 化药1.1 新药 2014...