CUT&Tag（Cleavage Under Targets and Tagmentation）主要用于研究特定蛋白质与基~因组DNA的相互作用。与传统的ChIP-Seq技术相比，CUT&Tag具有更高的信噪比、更少的样本需求和更简单的操作流程，使其在基~因调控机制、细胞分化研究以及疾bing标志物发现等领域具有广泛的应用前景。CUT&Tag技术的优势在于其高效的文库构建...
CUT&Tag技术已被广泛应用于不同物种中,用来绘制组蛋白修饰和转录因子的图谱,帮助理解它们与各种生理和病理过程之间的关联,促进解析目标蛋白在疾病发展、细胞功能及生命过程的调控机制。 在研究中,CUT&Tag结果通常会与RNA-seq结合,分析目标蛋白结合位点附近的基因表达水平,尤其是启动子或增强子区域的靶基因,探究其对基因...
CUT&Tag是一种新的DNA—蛋白质互作研究方法。与传统的ChIP-Seq相比,CUT&Tag技术操作简便,无需免疫共沉淀和超声破碎;细胞起始量低。60-100000个细胞就可以满足需要,且CUT&Tag单细胞技术已经实现;一步完成建库,不需要传统的修复末端,加A,加接头构建文库;信噪比高。 CUT&Tag技术优势——特异性强,背景噪音较低;灵敏...
CUT&Tag 是新出现的研究特定蛋白质与染色质 DNA 相互作用的新技术,用这种技术得到的海量数据,需要经过生物信息学分析,变成大量的图和表,以方便科学家进行研究。 本视频详细解读 CUT&Tag 标准分析报告中的各种图表,让 CUT&Tag 的用户可以更好地理解报告的内容,并更容易地发掘出报告中有用的信息。
CUT&Tag是蛋白质-DNA互作关系研究的新方法,2019年弗雷德哈钦森癌症研究中心的Henikoff博士在Nature Communication公开了该技术的详细结果与实验方案。与以往的ChIP-Seq、pA-MNase等方法相比,这种技术方法简便易行,信噪比高,重复性好,需要的细胞数量少至60个细胞,且有望将ChIP-Seq做到单细胞水平。
CUT&Tag试剂盒:快速获得高信噪比的结果 Cleavage Under Target & Tagmentation (CUT&Tag)是一种新兴的DNA-蛋白质互作研究方法。CUT&Tag以融合了protein A/G的Tn5转座酶为核心,融合蛋白通过protein A/G与抗体结合,使得Tn5被栓系在靶位点周围,从而在目的位点附近进行酶切反应,并同时引入二代测序所必需的接头序列,...
CUT&Tag本身是结合高通量测序的一类技术,所获取的实验结果也是测序文库。CUT&Tag的文库与ChIP-Seq类似,都是200-1000bp大小的文库。测序所得的数据可以用常规的分析软件进行分析。一般的实验流程为:细胞与磁珠结合—一抗孵育—二抗孵育—转座体孵育—片...
reads相对TSS位置的分布 检测H3K4me2的信号分布,对转录起始位点(Transcription Start Site, TSS)上下游3kb区域的CUT&Tag信 号进行统计。横坐标表示reads相对TSS的位置,纵坐标表示reads密度。 peak峰检出 对唯一比对的reads进行峰检分析(peak calling),并对峰的个数、宽度、分布等进行统计,反应peak峰的整 ...
CUT&Tag实验与单细胞平台有机结合 方案1：神经细胞（先提细胞核）方案2：PBMC细胞（Tn5片段化后再抽核）产品解决方案 爱博泰克作为酶原料商，成功克隆了pA-Tn5，pG-Tn5，及pAG-Tn5转座酶，可以提供无缝替换的核心酶元件。并提供专业全面的CUT&Tag建库解决方案，感兴趣的记得联系我们，免费申领试用吧~参考文献 1....