CUT&Tag:CUT&Tag是研究蛋白和DNA互作新兴的实验方法,该方法是通过蛋白特异性抗体引导Protein A-Tn5酶精确切割目标蛋白结合的DNA区域,并在这些序列的两端加上测序接头,经过PCR扩增后形成可用于高通量测序的文库,随后对文库进行测序分析从而解析与目标蛋白结合的DNA片段。CUT&Tag技术可以在单个细胞水平上进行高分辨率的蛋白...
CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation),即靶向剪切及转座酶技术,是一种利用酶锚定技术进行高效、高分辨率的DNA测序文库构建方法,同时是一种新的DNA-蛋白质互作研究方法,可用于检测组蛋白、RNApolymeraseII和转录因子等具有DNA结合功能的蛋白种类,揭示更多染色质在调控基因表达方面的重要作用,有助于分析细胞量...
CUT&Tag技术服务 CUT&Tag (Cleavage Under Targets and Tagmentation)是一种研究组蛋白修饰和转录因子基因组定位的方法,可以用于揭示蛋白质与DNA之间的相互作用或鉴定目标蛋白质的DNA结合位点。 CUT&Tag最大的优势是需要的起始材料少,适合对样品量不能满足开展ChIP-Seq的样品类型进行组蛋白修饰和转录因子结合位点分析,...
服务简介: CUT&Tag是针对ChIP-Seq的局限性而创建的研究基因组中组蛋白修饰以及染色质结合蛋白和DNA相互作用的高效新技术。尽管与ChIP-Seq原理相似,CUT&Tag可以在新鲜细胞原生的状态下,利用Tn5转座酶复合体转座的特性在获取片段化DNA的同时完成了末端添加建库测序所需的扩增引物及条形码序列。它具备了操作简单快速(1-2...
经项目负责人申请,按照《四川大学落实赋予科研管理更大自主权的补充规定》(川大校〔2020〕1号)的相关规定,现对以下项目进行公示: 一、项目信息 项目名称:cut-tag文库9条lane单上机测序服务 ...
CUT & Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation),即靶向剪切及转座酶技术,是一种利用酶锚定技术进行高效、高分辨率的DNA测序文库构建方法。
CUT&Tag简介 CUT&Tag是一种利用高活性Tn5转座酶锚定技术进行高效、高分辨率DNA测序文库构建的方法，适用...
CUT&Tag是非常敏感高效的,据报道,它能用60个细胞对组蛋白的一些修饰进行研究。 在ChIP中,超声波随机打断的染色质,经过抗体免疫沉淀下来的DNA,通常长度为几百至几千bp。然而,在CUT&Tag中,转座子只在接近蛋白质结合位点的附近切割染色质,从而使DNA序列长度缩短。因此即使较低的测序深度(3-5M)也能得到高质量的数...
测序手段:CUT&Tag、ChIP-seq、RNA-seq 研究亮点:该研究通过CUT&Tag及ChIP-seq揭示了组蛋白磷酸化修饰快速响应饥饿刺激的胰高血糖素-PKA信号通路,联合RNA-seq发现可进一步促进肝脏糖异生基因转录的工作机制,丰富了对机体在染色质层面如何响应激素变化,调控代谢稳态的生物学认识。
探索CUT&Tag技术的过程是精确而系统的,从样本制备到文库构建,每一步都需严格把控。选择新鲜的样本、适当的抗体、优化磁珠处理、精确控制酶切条件,这些关键步骤共同确保了CUT&Tag的高效富集和准确分析。 爱基百客拥有10年表观遗传学研究服务的经验,表观组学和单细胞测序平台技术已十分完善。我们提供从大规模(Bulk级别...