CUTANATM CUT&RUN AND LIBRARY PREP KITS EpiCypher的CUTANA™ CUT&RUN AND LIBRARY PREP KITS为用户提供了染色质定位实验的细胞-测序解决方案,该试剂盒包含了从细胞到测序流程中所有必要的对照以及验证试剂,充分确保实验能够获得高质量数据。 √ CUT&RUN首推产品! √ 功能全面,新人必备! √ 兼容性强:新鲜、冷冻...
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纽科生物CUT&RUN测序在线分析云平台是由上海纽科生物科技有限公司著作的软件著作,该软件著作登记号为:2023SR1076794,属于分类,想要查询更多关于纽科生物CUT&RUN测序在线分析云平台著作的著作权信息就到天眼查官网!
2017年,Henikoff博士及其实验室的研究人员在eLife杂志上发表了一种称为CUT&RUN的新方法。CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using),即核酸酶靶向切割及释放技术。CUT&RUN技术的出现,克服了传统ChIP-seq方法的缺陷,可以在细胞天然染色质环境下进行...
CUT&RUN实验流程: 1. 收获细胞并和beads结合: 收获细胞,并且进行细胞计数,推荐起始细胞数量5千-50万个。用室温的wash buffer对细胞清洗两次后加入ConA beads,室温下温柔孵育5-10min,使细胞结合在beads上。 2. 细胞通透化处理和一抗孵育 在细胞和beads结合之后,将管子转移到磁力架上弃去上清,并加入适量抗体结合buf...
CUT&RUN 是一种使用靶标特异性一抗和Protein A - Protein G - 微球菌核酸酶 (pAG-MNase) 分离特异性蛋白-DNA 复合体的体内方法
CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease)在细胞内利用抗体靶向定位目标蛋白, 再由pA/G-微球菌核酸酶(Micrococcal nucleasel, MNase)对目标蛋白两端的DNA进行切割,从而将目标蛋白质-DNA复合物释放到细胞外。 作为ChIP的高效替代方案, CUT&RUN技术在蛋白质-DNA研究中将会被越来越广泛地使用。以下...
● 操作步骤简单:CUTANA™ CUT&RUN在3天内即可完成从细胞到文库的建立。还适用于多道移液器和8联排管,提高了分析的重复性和通量。 ● 测序成本降低:只需要300 - 800万个测序读段,高通量测序可以检测更多样本。 ● 减少实验中需要优化的步骤:如上所述,CUT&RUN跳过了ChIP-seq中最具挑战性的部分(染色质片段...
CUT&RUN技术的核心在于利用核酸酶的特异性切割。在这种方法中,首先将目标蛋白(通常是转录因子或组蛋白修饰)与核酸酶(如Tn5转座酶)融合。当这些融合蛋白结合到基因组的特定区域时,核酸酶会在这些区域进行切割。切割后的DNA片段可以通过测序来识别和分析,从而揭示目标蛋白的结合位点。
CUT&RUN 是一种使用靶蛋白特异性一抗进行识别,并通过 Protein AG-微球菌核酸酶 (pAG-MNase) 分离释放特异性靶蛋白-DNA 复合体的体内方法。 所需样品少仅需 100,000 个细胞或更少 快速得到结果从细胞到 DNA 需 1 到 2 天 节省测序成本仅需 300-500 万个高质量读长 ...