CUTANATM CUT&RUN AND LIBRARY PREP KITS EpiCypher的CUTANA™ CUT&RUN AND LIBRARY PREP KITS为用户提供了染色质定位实验的细胞-测序解决方案,该试剂盒包含了从细胞到测序流程中所有必要的对照以及验证试剂,充分确保实验能够获得高质量数据。 √ CUT&RUN首推产品! √ 功能全面,新人必备! √ 兼容性强:新鲜、冷冻...
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2017年,Henikoff博士及其实验室的研究人员在eLife杂志上发表了一种称为CUT&RUN的新方法。CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using),即核酸酶靶向切割及释放技术。CUT&RUN技术的出现,克服了传统ChIP-seq方法的缺陷,可以在细胞天然染色质环境下进行...
CUT&RUN 是一种使用靶标特异性一抗和Protein A - Protein G - 微球菌核酸酶 (pAG-MNase) 分离特异性蛋白-DNA 复合体的体内方法
CUT&RUN实验流程: 1. 收获细胞并和beads结合: 收获细胞,并且进行细胞计数,推荐起始细胞数量5千-50万个。用室温的wash buffer对细胞清洗两次后加入ConA beads,室温下温柔孵育5-10min,使细胞结合在beads上。 2. 细胞通透化处理和一抗孵育 在细胞和beads结合之后,将管子转移到磁力架上弃去上清,并加入适量抗体结合buf...
CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease)在细胞内利用抗体靶向定位目标蛋白, 再由pA/G-微球菌核酸酶(Micrococcal nucleasel, MNase)对目标蛋白两端的DNA进行切割,从而将目标蛋白质-DNA复合物释放到细胞外。 作为ChIP的高效替代方案, CUT&RUN技术在蛋白质-DNA研究中将会被越来越广泛地使用。以下...
Figure 3: CUT&RUN genome-wide heatmapsCUT&RUN was performed as described in Figure 5. Heatmaps show two replicates (“Rep”) of IgG (left) and H3K4me3 (right) kit control antibodies in aligned rows ranked by intensity (top to bottom) and colored such that red indicates high localized ...
CUT&RUN 是一种使用靶蛋白特异性一抗进行识别,并通过 Protein AG-微球菌核酸酶 (pAG-MNase) 分离释放特异性靶蛋白-DNA 复合体的体内方法。 所需样品少仅需 100,000 个细胞或更少 快速得到结果从细胞到 DNA 需 1 到 2 天 节省测序成本仅需 300-500 万个高质量读长 ...
该技术自30年前第一次被提出以来,很少有所改进,很多科研工作者也因ChIP过程中出现的众多问题而深受困扰。直至Henikoff实验室提出CHIP新技术核酸酶靶向切割和释放(cleavage under target and release using nuclease,CUT&RUN),刷新了人们对DNA和蛋白研究方法的认识。