CUTANATM CUT&RUN AND LIBRARY PREP KITS EpiCypher的CUTANA™ CUT&RUN AND LIBRARY PREP KITS为用户提供了染色质定位实验的细胞-测序解决方案,该试剂盒包含了从细胞到测序流程中所有必要的对照以及验证试剂,充分确保实验能够获得高质量数据。 √ CUT&RUN首推产品! √ 功能全面,新人必备! √ 兼容性强:新鲜、冷冻...
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2017年,Henikoff博士及其实验室的研究人员在eLife杂志上发表了一种称为CUT&RUN的新方法。CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using),即核酸酶靶向切割及释放技术。CUT&RUN技术的出现,克服了传统ChIP-seq方法的缺陷,可以在细胞天然染色质环境下进行...
CUT&RUN实验流程: 1. 收获细胞并和beads结合: 收获细胞,并且进行细胞计数,推荐起始细胞数量5千-50万个。用室温的wash buffer对细胞清洗两次后加入ConA beads,室温下温柔孵育5-10min,使细胞结合在beads上。 2. 细胞通透化处理和一抗孵育 在细胞和beads结合之后,将管子转移到磁力架上弃去上清,并加入适量抗体结合buf...
CUT&RUN 是一种使用靶标特异性一抗和Protein A - Protein G - 微球菌核酸酶 (pAG-MNase) 分离特异性蛋白-DNA 复合体的体内方法
CUT&RUN(Cleavage Under Targets and Release Using Nuclease)在细胞内利用抗体靶向定位目标蛋白, 再由pA/G-微球菌核酸酶(Micrococcal nucleasel, MNase)对目标蛋白两端的DNA进行切割,从而将目标蛋白质-DNA复合物释放到细胞外。 作为ChIP的高效替代方案, CUT&RUN技术在蛋白质-DNA研究中将会被越来越广泛地使用。以下...
CUT&RUN 是一种使用靶蛋白特异性一抗进行识别,并通过 Protein AG-微球菌核酸酶 (pAG-MNase) 分离释放特异性靶蛋白-DNA 复合体的体内方法。 所需样品少仅需 100,000 个细胞或更少 快速得到结果从细胞到 DNA 需 1 到 2 天 节省测序成本仅需 300-500 万个高质量读长 ...
图1.CUT&RUN实验流程图 (Skene et al., 2018)。 2019年,Steven Henikoff团队使用pA-Tn5替代pA-MNase,推出了CUT&Tag(Cleavage Under Targets and Tagmentation)技术,其原理与CUT&RUN类似,首先通过刀豆蛋白A包被的磁珠(ConA beads)吸附细胞(与细胞膜上的糖蛋白结合),通过洋地黄皂苷在细胞膜上“打孔”,在抗体引导...
该技术自30年前第一次被提出以来,很少有所改进,很多科研工作者也因ChIP过程中出现的众多问题而深受困扰。直至Henikoff实验室提出CHIP新技术核酸酶靶向切割和释放(cleavage under target and release using nuclease,CUT&RUN),刷新了人们对DNA和蛋白研究方法的认识。