2.将 70 μL 细胞悬浮液应用于 Culture-Insert 2 孔的每个孔中。避免摇动 μ-Dish,因为这会导致细胞分布不均匀。 3.将细胞在 37°C 和 5%CO 2 下孵育至少 24 小时。 图2 在 ibidi Culture-Insert 2 Well 中接种细胞 第2 步:划痕形成 汇合细胞层是开始该测定的先决条件。去除 Culture-Insert 2 孔后...
Culture Insert方法是一种细胞划痕实验方法,其操作步骤如下: 1.准备细胞、培养液和Culture Insert。 2.将细胞接种于Dish中间的Insert,细胞长满Insert区域后用镊子移除Insert即可产生500μm宽度的划痕。 3.每隔4-6小时拍照记录。 4.根据收集图片数据分析实验结果。 请注意,这种方法的设计更科学、重现性更好,比传统的...
马可波罗网(makepolo.com)提供ibidi易必迪 划痕试验/伤口愈合实验专用培养插件 culture insert,产品详情:品牌/型号:德国/80206、加工定制:是、品牌:德国、型号:80206,更多产品详情就上马可波罗网!
1 插入:接种细胞前,在培养表面置入插件/模块来物理性排除细胞。 2 划痕:在表面划痕(划痕实验)机械去除细胞。 3 阻抗:在特定区域内用电压去除细胞。 Ibidi提供了三种不同的培养插件用于形成伤口:ibidi培养插件2孔,3孔以及4孔。 由于特殊设计的底部,培养插件黏附在表面,阻碍了壁下任何细胞的生长。移除培养插件后,新...
4.研究细胞迁移的体外实验中最简单的方法。传统实验方法：细胞融合后，用枪头在细胞层表面制造划痕实验方法缺陷：人工制造的“划痕”很难保证一致性，重复性差。ibidi Culture-Insert 生物相容性硅胶制成的插件，可产生确定的500μm “划痕”区域。适合于伤口愈合实验，细胞迁移实验，2D侵袭和共培养。技术参数：
ibidiµ-Dish35mm,highwithaCulture-Insert2Well 我们对胎盘生物学的研究才刚刚起步,我们希望下一代科学家能对妇女和生殖健康特别感兴趣,因为这是一个严重缺乏研究的科学和医学领域。我的梦想是有一天能开一个我自己的实验室来研究胎盘发育,这可能会为胎盘相关疾病患者带来新的治疗方法。
ibidiµ-Dish35mm,highwithaCulture-Insert2Well 我们对胎盘生物学的研究才刚刚起步,我们希望下一代科学家能对妇女和生殖健康特别感兴趣,因为这是一个严重缺乏研究的科学和医学领域。我的梦想是有一天能开一个我自己的实验室来研究胎盘发育,这可能会为胎盘相关疾病患者带来新的治疗方法。
没用过。但是所有的细胞培养插件应该差不多，我指的是物理排除细胞生长。重要的是选择合适大小的插件，比如适配皿或者六孔板，高度如何，小室面积多大，中间形成的间距/划痕多宽，一共有几个小室。
2、划痕:在表面划痕(划痕实验)机械去除细胞。 3、阻抗:在特定区域内用电压去除细胞。 Ibidi提供了三种不同的培养插件用于形成伤口:ibidi培养插件2孔,3孔以及4孔。 由于特殊设计的底部,培养插件黏附在表面,阻碍了壁下任何细胞的生长。移除培养插件后,新形成的无细胞伤口处没有任何残留。这种方法可以重复地形成高度一...
可移除的插入元件(Culture-Insert)对玻片表面包被的几乎没有损伤,因此不影响后期gap处细胞的生长和迁移;配合ibidi加热和孵育系统,可以进行清晰,长期的活细胞显微拍摄;ibidi公司根据伤口愈合和细胞迁移实验的要求设计,它较之传统的划痕实验,有以下优点,先:可以确定划痕的宽度和面积,因此实验可重复性好;其次:可移除的插入...