Cu2P2O7催化剂在总电流密度为400 mA cm-2时,生成C2+产物的最大电流密度为263 mA cm-2,分别是原始CuO和CuO-800催化剂的4倍和7倍 (图1e,f)。 图2CO2RR后,重构的Cu2P2O7催化剂的(a) SEM,(b) HADDF-STEM,(c) HRTEM图像;(c) P 2p,(d)Cu2P2O7电极在CO2RR前后的Cu LMM XPS光谱,(e)Cu2...
(b) 10×50平方厘米尺寸Cu2Te@Cu箔材的实物图像。 通过对样品进行扫描电子显微镜(SEM)、原子力显微镜(AFM)、X射线衍射(XRD)、拉曼光谱(Raman)、X射线光电子能谱(XPS)、同步辐射X射线近边吸收谱(XANES)和扩展X射线吸收精细结构谱(EXAFS...
图4 Cu2-xTe的反应机理。（a）充放电曲线，反应式和晶体结构变化，（b）SeS5.76@3D-NPCF不同电位下的XRD图谱,（c）不同电位下的Raman光谱，（d）不同电位下的Cu2p XPS图谱，（e）不同电位下的Zn2p XPS图谱。图5 理论计算结果。（a）Cu2Te和（b）Cu2-xTe的差分电荷密度图。（c）Cu2Te和（d）Cu2...
图3.Cu-Ce-Ox和CuO/CeO2在CRR催化前后的稳定性研究:(a,b)Cu-Ce-Ox的SAED表征;(c,d) Cu 2p XPS光谱,其中932.50和933.40 eV处的拟合峰分别归属于Cu和Cu2+物种;(e) Cu-Ce-Ox在不同电位下的原位Raman光谱;(f)自牺牲机制保护Cu2+示意图。 图4. 在CO2饱和的0.1 M KHCO3电解液中,(a) Cu-Ce-Ox和...
然而在产物中仍有少量的氧化物,由XPS验证,只有经过酸性清洗后才能获得纯净的Cu2-xSe。反应最后,过多的铜多元液很容易被水冲走。如果反应物硒过量,它将会在清洗后沉淀在产物上且很难清除。 总而言之,通过氧化还原反应我们已经成功合成了平均颗粒大小为16.6nm的Cu2-xSe纳米晶体。作为硒源的碱性硒溶液使得最终产物...
图3.Cu-Ce-Ox和CuO/CeO2在CRR催化前后的稳定性研究:(a,b)Cu-Ce-Ox的SAED表征;(c,d) Cu 2p XPS光谱,其中932.50和933.40 eV处的拟合峰分别归属于Cu0和Cu2+物种;(e) Cu-Ce-Ox在不同电位下的原位Raman光谱;(f)自牺牲机制保护Cu2+示意图。
通常xps是用Al靶测试的，kinetic energy + binding energy= 1486.6ev，自己换算一下 ...
(i) Cu2-xSe@NC中Cu、Se、C和N的高分辨率XPS光谱。 要点二:Cu2-xSe@NC的半电池电化学性能 得益于Cu2-xSe@NC中坚固的结构和高缺陷的N掺杂碳基底,将其进一步组装了以Na箔为对电极的SIB半电池,以评估其电化学性能。图2a-b的CV与GCD测试进一步证实了材料在充放电过程中经历了多步相变。Cu2-xSe@NC电极...
Cux-Ni6Fe2-LDHs(x=0、0.25、0.5、1、2、3)的(a)XRD,(b)FT-IR光谱,(c)Fe、Ni和Cu的摩尔比,(d-e)Ni 2p和Fe 2p的高分辨率XPS,(f)价带谱。 图2 催化剂的微观结构表征© 2022 ACS (a)Cux-Ni6Fe2-LDHs合成过程示意图,(b-c)Cu0-Ni6Fe2-LDHs和Cu1-Ni6Fe2-LDHs的HRTEM,(d)Cu0-Ni6Fe2-LDHs...
XPS结果验证了CWS和NTO之间的界面相互作用,证实了CWS/NTO复合材料中异质结的形成。光催化试验表明,所制备的CWS/NTO催化剂在可见光(λ>420nm)照射下对制氢和污染物降解表现出优异且稳定的光催化性能。尤其,0.50CWS/NTO样品在420nm处的最高H2释放活性为810μmol·g-1·h-1,表观量子效率(AQE)值为1.65%。此外,...