中国地质大学(北京)刘煊赫、中国科学院化学研究所张星和非金属矿与固体废物材料利用北京市重点实验室黄洪伟教授设计了Cu-N4位点锚定的磷调制氮化碳(CuACs/PCN)作为光催化剂,实现了C2H4选择性生产。在Cu-N4位点上可以形成C-C偶联中间体,掺杂的...
DFT理论计算表明,SA-Cu-NG中Cu-N4位的共价效应可以重构NG上差分电荷密,从而促进NG对CO2的有效吸附,及优化产物Li2CO3的成核和分解过程,从而促进Li-CO2电池具有优异的电催化性能。该研究工作以“Reconfiguration of the Charge Density Diff...
要点1. 作者通过光诱导配体交换(PILE)策略精确地开发了单原子Cu(I)-N 4 位点催化剂。与氢原子转移(HAT)和单电子转移(SET)过程相比,低价和富电子的Cu可以在光照下通过一种新的单电子氧化加成(OA)途径催化氢磷酰化,可以显著降低能垒。 要点2. 作者通过多种原位或操作技术证明存在单电子氧化加成和光还原的Cu(I...
1. 将Cu-N4位点固定在氮化碳上,然后引入取代P取代三嗪环上的晶格C原子,得到CuACs/PCN光催化剂。其C2H4选择性为53.2%,产率为30.51 μmol·g−1。 2. 理论计算表明,CuACs/PCN在C2H4形成反应路径中几乎所有的反应中都表现出比未掺杂P的CuACs/PCN更低的中间能级和能垒。 3. 随着P掺杂量的增加,C2H4的生成选...
中国地质大学(北京)刘煊赫、中国科学院化学研究所张星和非金属矿与固体废物材料利用北京市重点实验室黄洪伟教授设计了Cu-N4位点锚定的磷调制氮化碳(CuACs/PCN)作为光催化剂,实现了C2H4选择性生产。在Cu-N4位点上可以形成C-C偶联中间体,掺杂的P有利于C2H4的生成。CuACs/PCN具有53.2%的C2H4选择性,产率为30.51 μ...
要点3.Operando同步辐射分析表明,在工作条件下,初始Cu-N4可以转变为Cu-N4/Cu-纳米团簇(NC),随后转变、重建为Cu-N3/Cu-NC,这种连续的结构重构现象可以逐渐调节中心金属原子的d带中心和平衡*OOH和*O中间体的Gibbs自由能,有利于ORR活性。 该研究结果可以为SAS催化剂原位重建活性位点的性质提供建设性的见解,并可能为...
中国地质大学(北京)刘煊赫、中国科学院化学研究所张星和非金属矿与固体废物材料利用北京市重点实验室黄洪伟教授设计了Cu-N4位点锚定的磷调制氮化碳(CuACs/PCN)作为光催化剂,实现了C2H4选择性生产。在Cu-N4位点上可以形成C-C偶联中间体,掺杂的P有利于C2H4的生成。CuACs/PCN具有53.2%的C2H4选择性,产率为30.51 μ...
北京工业大学孙再成、Yichang Liu和武汉大学戚孝天通过光诱导配体交换(PILE)策略精确地开发了单原子Cu(I)-N4位点催化剂。该催化系统表现出高效率,并且需要室温条件和无添加剂,从而将转换频率(TOF)提高到1507 h-1。相关工作以“Mechanistic Investigation into Single-Electron Oxidative Addition of Single-Atom Cu(I)...
在这里,阿尔伯塔大学Li Zhi报道了锚定在多孔碳纳米纤维膜上的相邻单个Cu-N4位点功能化的Fe簇催化剂(Fex/Cu-N@CF)。 本文要点 要点1.理论计算表明,单个Cu-N4位点可以调节Fe团簇的电子构型,降低O2*质子化反应自由能,最终提高电催化性能。特别是,Cu-N4位点可以增加...
要点3.Operando同步辐射分析表明,在工作条件下,初始Cu-N4可以转变为Cu-N4/Cu-纳米团簇(NC),随后转变、重建为Cu-N3/Cu-NC,这种连续的结构重构现象可以逐渐调节中心金属原子的d带中心和平衡*OOH和*O中间体的Gibbs自由能,有利于ORR活性。 该研究结果可以为SAS催化剂原位重建活性位点的性质提供建设性的见解,并可能为...