来自英国伦敦大学学院的Emma Catherine Morris团队在 Science Translational Medicine 上发表题为Therapeutic gene editing of T cells to correct CTLA-4 insufficiency 的文章。该研究开发了普遍适用的内含子基因编辑疗法，可以改善CTLA-4不足导致的临床症状，恢复CTLA-4的表达以及功能。为了证明CTLA-4基因编辑可行性以及...
CTLA-4全名细胞毒T淋巴细胞相关抗原4,又名CD152,其基因定位于2号染色体长臂33带(2q33) ,主要表达于活化的T细胞表面,与T细胞表面的协同刺激分子受体CD28具有高度的同源性。CTLA-4和CD28均为免疫球蛋白超家族成员,二者与相同的配体CD86(B7-2)和CD80(B7-1)结合。CD28信号传导促进细胞因子IL-2mRNA的产生和进入细胞...
《CTLA-4基因多态性与炎症性肠病的相关性研究》是依托武汉大学，由夏冰担任项目负责人的面上项目。项目摘要 通过PCR－RFLP和荧光法研究我国汉族炎症性肠病患者和无关的健康对照者CTLA－4研究多态性，采用免疫组化和TUNEL法研究肠粘膜CTLA－4、Fas、FasL表达和细胞凋亡，分析CTLA－4基因多态性与炎症性肠病临床病理、...
有报道提示CTLA-4基因启动子甲基化状态可以预测黑色素瘤患者对PD-1抗体联合CTLA-4抗体或抗CTLA-4单药的疗效。因此,本研究从CTLA4基因的转录活性、临床病理参数、免疫细胞浸润和IFN-γ水平等方面全面探索了ccRCC中CTLA4启动子甲基化状态。初...
伦敦大学学院(UCL)的科学家进行的体外和动物模型研究证明了基因治疗方法的可行性,该方法可以纠正免疫T淋巴细胞中一种调节蛋白CTLA4的缺陷,这种缺陷导致了罕见的先天性免疫错误。这项发表在《Science Translational Medicine》上的题为“Therapeutic gene editing of T cells to correct CTLA-4 insufficiency”的研究,可能...
CTLA-4与上周我们提到的CD28具有高度同源性,而且它们有着相同的配体CD80(也称为B7-1)和CD86(也称为B7-2),但是它们的功能截然相反。CD28属于共刺激性(co-stimulatory)免疫检查点,负责向T细胞传递激活信号,促进T细胞分化、增殖为效应细胞;CTLA-4属于共抑制性(co-inhibitory)免疫检查点,负责向T细胞传递抑制信号,抑制...
PD-1/CTLA-4双靶点报告基因法设计 CTLA-4,也被称为CD152,是被ipilimumab成功靶向的第一个免疫检查点蛋白。CTLA-4是一种跨膜糖蛋白,可结合APCs上的CD80(B7-1)和CD86(B7-2)蛋白。CTLA-4在与配体结合时起到“关”开关的作用。 PD-1,也被称为CD279,主要调节组织和肿瘤内的效应T细胞活性,而不是调节淋巴器官...
(soluble CTLA-4,sCTLA-4)mRNA表达,半衰期法分析其mRNA稳定性.免疫组化检测flCTLA-4蛋白表达.酶联免疫吸附实验测定sCTLA-4蛋白水平.荧光PCR-毛细管电泳技术检测300例UC患者和700名健康对照者CTLA-4基因(AT)n重复序列多态性.结果 活动期UC患者肠黏膜sCTLA-4 mRNA的表达显著低于缓解期UC患者(P=0.004).在UC患者...
虽然CTLA-4基因对甲亢患者停用抗甲状腺药物后的复发风险具有一定的预测能力,但将基因多态性应用于巴塞杜氏病的预后预测具有一定的局限性。要准确确定甲亢患者停药后复发的标准预测风险,必须全面分析多种复发因素。此外,更广泛的、大样本量的试验研究对于提供可靠的、以证据为基础的医学见解至关重要。