CTLA-4与上周我们提到的CD28具有高度同源性,而且它们有着相同的配体CD80(也称为B7-1)和CD86(也称为B7-2),但是它们的功能截然相反。CD28属于共刺激性(co-stimulatory)免疫检查点,负责向T细胞传递激活信号,促进T细胞分化、增殖为效应细胞;CTLA-4属于共抑制性(co-inhibitory)免疫检查点,负责向T细胞传递抑制信号,抑制...
CTLA-4全名细胞毒T淋巴细胞相关抗原4,又名CD152,其基因定位于2号染色体长臂33带(2q33) ,主要表达于活化的T细胞表面,与T细胞表面的协同刺激分子受体CD28具有高度的同源性。CTLA-4和CD28均为免疫球蛋白超家族成员,二者与相同的配体CD86(B7-2)和CD80(B7-1)结合。CD28信号传导促进细胞因子IL-2mRNA的产生和进入细胞...
来自英国伦敦大学学院的Emma Catherine Morris团队在 Science Translational Medicine 上发表题为Therapeutic gene editing of T cells to correct CTLA-4 insufficiency 的文章。该研究开发了普遍适用的内含子基因编辑疗法，可以改善CTLA-4不足导致的临床症状，恢复CTLA-4的表达以及功能。为了证明CTLA-4基因编辑可行性以及...
发现不同基因型在患者组和对照组间的分布存在显著差异。 2. CTLA-4基因多态性与Graves病复发的相关性:经过随访和复发率统计,发现CTLA-4基因某些特定基因型的患者在Graves病复发率上高于其他基因型患者。经过统计分析,证实CTLA-4基因多态性与Graves病复发具有显著相关性。 3.影响因素分析:考虑其他可能的干扰因素(如...
PD-1/CTLA-4双靶点报告基因法设计 CTLA-4,也被称为CD152,是被ipilimumab成功靶向的第一个免疫检查点蛋白。CTLA-4是一种跨膜糖蛋白,可结合APCs上的CD80(B7-1)和CD86(B7-2)蛋白。CTLA-4在与配体结合时起到“关”开关的作用。 PD-1,也被称为CD279,主要调节组织和肿瘤内的效应T细胞活性,而不是调节淋巴器官...
1. 4P14区段:近年来,基因组关联研究(GWAS)在多个区域发现了与Graves病相关的遗传变异,其中4P14区段是一个重要的候选区域。 2. CTLA-4基因:CTLA-4是一种重要的T细胞调节因子,其基因多态性已被报道与多种自身免疫性疾病有关。 三、研究方法 1.研究对象:选取Graves病患者和健康对照人群。 2.基因分型:采用高通...
而如果是非小细胞肺癌患者使用双重免疫治疗药物,药物分别是PD-L1抑制剂度伐利尤单抗,CTLA-4抑制剂替西木单抗(Tremelimumab),将这两种免疫治疗药物联合化疗,可以获得42.9%的总体治疗应答率,而如果仅仅接受度伐利尤单抗联合化疗的治疗应答率...
伦敦大学学院(UCL)的科学家进行的体外和动物模型研究证明了基因治疗方法的可行性,该方法可以纠正免疫T淋巴细胞中一种调节蛋白CTLA4的缺陷,这种缺陷导致了罕见的先天性免疫错误。这项发表在《Science Translational Medicine》上的题为“Therapeutic gene editing of T cells to correct CTLA-4 insufficiency”的研究,可能...
通过对4P14区段的基因多态性进行分析,我们发现某些特定基因型的个体患Graves病的风险较高。其中,某些基因型在患者中的频率显著高于健康对照组,表明4P14区段的基因多态性与Graves病的发病风险具有相关性。 2. CTLA-4基因多态性与Graves病的相关性 CTLA-4基因的某些多态性也被发现在Graves病患者中具有显著差异。具体...