伊匹木单抗注射液(ipilimumab,Yervoy)在中国的销售价格(规格:50mg/10ml售价:28000元)。 伊匹单抗(Yervoy)药物详情 药品名: ipilimumab 商品名:Yervoy 中文名:伊匹木单抗(伊匹单抗) 规格:50mg/10ml 靶点:CTLA-4 制造商:BRISTOL-MYERS SQUIBB COMPANY 01 ...
世界上第一个免疫检验点抑制剂药物CTLA-4抗体Ipilimumab（伊匹木单抗，施贵宝），于2011年被美国FDA批准，用于晚期黑色素瘤的治疗。目前，两种靶向CTLA-4的抗体Ipilimumab（百时美施贵宝）和Tremelimumab（阿斯利康）在临床中，已用于治疗黑色素瘤、肾癌、前列腺癌、肺癌的患者。在肝癌的免疫治疗中，CheckMate 040研究评估了...
首要原因在于ipilimumab正好在B7相互作用域内与CTLA-4结合，介导空间位阻。起到阻断CTLA-4与B7的结合。当然，理论上要想获得最大获益，同时阻断效应T细胞和调节性T细胞的CTLA-4应该是最完美的。也是当下CTLA-4抑制剂的研发方向。但以第一代的ipilimumab为例，Treg清除对ipilimumab在人体中的作用的相对贡献尚不清楚。图...
Yervoy( Ipilimumab) Ipilimumab由百时美施贵宝(Bristol-Myers Squibb,BMS)研发,于2011年3月25日获得美国食品药品管理局(FDA)批准, 2011年7月13日获得欧洲药物管理局(EMA)批准上市,并由百时美施贵宝在美国和欧洲市场销售,商品名为Yervoy。Ipilimumab是一种人细胞毒性T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)阻断剂,能结合CTLA-4...
第一款CTLA-4抑制剂问世 2011年3月25日美国食品药品监督管理局（FDA）批准通过百时美-施贵宝公司生产的伊匹单抗（Ipilimumab），用于治疗不能手术切除的晚期黑色素瘤，并在15年10月份批准其作为辅助治疗药物用于III期黑色素瘤患者。该药通过阻滞CTLA-4与B7分子配体结合，进而保障T细胞的活化和增殖，最终实现抗肿瘤作用...
自此，伊匹木单抗成为中国首家获批上市的CTLA-4抑制剂，获批适应症：伊匹木单抗（Ipilimumab）联合纳武利尤单抗（Nivolumab）治疗初治的不可切除的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。2021年06月10日药品批准证明文件待领取信息发布 01什么是CTLA-4抑制剂？与大家熟知的PD-1/PD-L1免疫抑制机制不同，PD-1/PD-L1抑制剂...
我们进行了抗-CTLA-4(ipilimumab)的首次术前临床试验,在12例诊断为局限性膀胱癌的病人进行全膀胱切除术前给予了药物。试验的终点是安全性和是否有组织可进行免疫监测。我们并不把这个试验看作是用于观察术前给药临床获益的新辅助治疗方面的研究。我们认为它是一项有关抗-CTLA-4疗法对于肿瘤微环境影响的机制的术前...
Syd Labs 科研级Ipilimumab生物类似药,抗人CTLA-4单克隆抗体(Ipilimumab Biosimilar, Anti-Human CTLA-4 Monoclonal Antibody)。研究级Ipilimumab生物类似蛋白仅用于研究用途(RUO)。重组人IgG1同型对照(Recombinant human IgG1 isotype controls)是可用的。样品制备条件和最佳稀释度应由研究者通过实验确定。
伊匹木单抗治疗肿瘤伊匹木单抗(Ipilimumab),是一种全人抗 CTLA-4 单克隆抗体 (IgG1κ)。国内上市适应症恶性胸膜间皮瘤(MPM) 本品联合纳武利尤单抗用于不可手术切除的、初治的非上皮样恶性胸膜间皮瘤成人患者。 该适应症是基于 CheckMate 743 临床研究中非上皮样恶性胸膜间皮瘤受试者的分析结果给予的附条件批准。