免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的出血性疾病,大约80%患者无明显诱发原因,但20%的ITP患者是在其他疾病或病理过程的基础上发生(继发性ITP)[1]。结缔组织病(CTD),包括系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(pSS)及抗心磷脂抗体综合征(APS)等,是继发性免ITP的常见疾病[2]。本文,让我们一起看看CTD-ITP有什么特点...
CTD-ITP约半数对常规的激素、IVIG应答不良或疗效难以持续。对难治性CTD-ITP的治疗选择是风湿科常见的临床挑战之一,其应对药物可以粗分为免疫和非免疫两大类。口服血小板生成素受体激动剂艾曲泊帕被批准用于特发性血小板减少性紫癜的治疗。既往个案报道显示艾曲泊帕在SLE相关血小板减少中的疗效。 一项国内开展的研究选取201...
方法:对西罗莫司在传统药物无反应或不耐受的CTD-ITP患者中进行了一项单臂、开放标签的初步研究。患者接受口服西罗莫司起始剂量为0.5-1 mg/d,根据耐受性调整剂量,维持6-15 ng/mL剂量治疗6个月。主要疗效终点是血小板计数的变化,并根据ITP国际工作组标准评估总体反应。通过常见副作用评估包括耐受性在内的安全性。
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Read an ITP-type CTD FileDan Kelley
方法:对西罗莫司在传统药物无反应或不耐受的CTD-ITP患者中进行了一项单臂、开放标签的初步研究。患者接受口服西罗莫司起始剂量为0.5-1 mg/d,根据耐受性调整剂量,维持6-15 ng/mL剂量治疗6个月。主要疗效终点是血小板计数的变化,并根据ITP国际工作组标准评估总体反应。通过常见副作用评估包括耐受性在内的安全性。
免疫性血小板减少症(ITP)是一种常见的出血性疾病,大约80%患者无明显诱发原因,但20%的ITP患者是在其他疾病或病理过程的基础上发生(继发性ITP)[1]。结缔组织病(CTD),包括系统性红斑狼疮(SLE)、干燥综合征(pSS)及抗心磷脂抗体综合征(APS)等,是继发性免ITP的常见疾病[2]。本文,让我们一起看看CTD-ITP有什么特点...