目前,CTC在肿瘤诊疗的临床应用日益广泛,格诺自主研发生产的FR+CTC检测试剂盒早在2016年已获得国家药品管理总局批准的III类注册证并应用于临床,目前累计临床检测10万余次,各项研究成果发表SCI期刊20多篇。基于FR+CTC技术的临床研究已证实,CTC可以用于肿瘤超早期发现,术前判断肿瘤浸润性和预测复发高风险期,预测化疗药物治...
这表明,作为癌症转移的种子,CTC数值与黑色素瘤的复发关系密切! 通俗点讲就是,首次就诊时进行CTC评估可能有助于确定高复发风险的III期黑色素瘤患者,进而使其接受严格的影像学监测或全身辅助治疗以降低或消灭复发风险,同时也能够避免低复发风险的...
研究纳入150名初治状态为III-IV期的非小细胞肺癌患者，采用一线含铂双药化疗，并在化疗前、一程化疗后、四程化疗后以及疾病进展期抽取血液样本，分析CTC数量和治疗效果的相关性。研究显示：CTC持续阳性效果最差 在治疗过程中，CTC呈持续阳性的群体效果最差，中位无进展生存时间3.0月，中位总生存时间5.6月。非持...
移动通信基站机柜一体化节能热管理CTC系统 利用独创的全向相变超导传热技术、高效制冷系统设计和优化的机柜气流设计,针对存量机柜的节能改造推出CTC-I型产品;针对机柜高温治理推出CTC-II型产品;针对现有机柜空调替换和新机柜标准化配套,推出CTC-III型产品。 节能效果 安装实例...
格诺CytoploRare 试剂盒是唯一通过CFDA批准的CTC III类检测产品。基于最大临床样本量的肺癌数据验证,其灵敏度为80.2%,特异性为88.0%,I 期患者检出率为67.2%。格诺GenoploRare 试剂盒基于ARMS-Plus 技术定量检测血浆ctDNA 的EGFR 突变,灵敏度可达万分之一,远高于同类产品。格诺OncoploRare试剂盒为基于NGS技术的ct...
2018年2月，肿瘤领域权威期刊《Journal of Clinical Oncology》发布业内人士翘首以盼期待数年的III期临床试验结果，6000多例临床数据明确证明循环肿瘤细胞是远优于目前临床金标准（蛋白肿瘤标记物）的血液标记物。CTC与循环肿瘤DNA的比较 同样作为液体活检的重要材料，CTC和循环肿瘤DNA（circulating tumor DNA，ctDNA）...
在不同的肿瘤情况中都已经检测到CTC:在乳腺癌患者中,I期占20%,II期占26.8%,III期占26.7%;在非转移性结直肠癌患者中,包括I期和II期疾病,以及在前列腺癌患者中,在局部疾病中超过50%。 CTC的存在已被证明是早期非小细胞肺癌患者整体生存率不利的...
将这些数值信号与CTC数值信号结合后输入MLP(多层感知器)模块,传输至Softmax函数层可得到WHO分级(I、II、III)和分子亚型(IDH、ATRX、1p19q、CDKN2A/B、TERT等)的最终分类。这是首次将影像组学和液体活检技术相结合,应用于无创诊断胶质瘤分级和分子分型的研究。值得探讨的是,一些胶质瘤亚型被分配较少的训练样本,不...
1 复发监控 2012年发表了一篇CTC用于评估乳腺癌术后复发风险的研究[1]，该研究纳入共602例乳腺癌患者，并在术前对其中404例患者抽取4管共30ml血液用于检测CTC，采用CellSearch系统检测CTC，术后采用CT等手段随访复查。结果发现，404例I-III期乳腺癌患者中有76例发现>1个 CTC，占18.8%，以此为标准分为CTC阴性组...
(3)根治术后即将开始辅助治疗的患者,或临床诊断III期-IV期无法手术需进行化疗、靶向治疗或免疫治疗的患者,即将接受新一轮治疗; (4)ECOG评分0-2分; (5)预期生存期≥6个月; (6)自愿参加本临床研究,能配合定期抽取少量外周血进行CTC检测(共5次),并由本人签署知情同意书的患者。