因此,CREBBP/EP300突变通过影响CCL2/CSF1促进巨噬细胞极化为M2型。 因为已经探索得知CREBBP/EP300突变会激活NOTCH信号通路,为了探索NOTCH信号通路的激活是否促进M2巨噬细胞极化,作者引入了NOTCH的抑制剂GSH-I,结果表明抑制剂明显抑制了CCL2和CSF1的蛋白表达,无论是在敲低还是在突变组(前面已经证实这两种变化均会引起...