导读:基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)今日宣布,其自主研发的抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)全人源单克隆抗体CS1002的临床试验已获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准。 2018年8月28日电/美通社/--基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)今日宣布,其自主研发的抗细胞毒T淋巴细胞...
策略上,基石药业坚定地走差异化新药路线,“自研+引进”管线布局,建立起以肿瘤免疫疗法及精准治疗药物为重点的15种创新治疗药物产品管线。 而此次与恒瑞医药达成战略合作,将加速基石药业肿瘤免疫骨架产品CS1002(抗CTLA-4单抗)的后续开发和商...
中国苏州,2018年8月28日 – 基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)今日宣布,其自主研发的抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4(CTLA-4)全人源单克隆抗体CS1002的临床试验已获得国家药品监督管理局(“国家药监局”)批准。 “ “我们非常高兴迎来今年第3个自主研发产品的中国临床批件。CS1002已在澳大利亚开展I期临床试...
第二款上市的CTLA-4单抗2015年12月,因为未能改善生存率,tremelimumab用于恶性间皮瘤的开发终止;2018年11月,治疗IV期非小细胞肺癌的Mystic试验也未能达到主要研究终点;2020年3月,tremelimumab作为晚期膀胱癌一线疗法的Ⅲ期临床试验未达到主要终点;今年2月tremelimumab一线治疗头颈部鳞状细胞癌Ⅲ期研究未达到总生存期的主要...
4)对于恒瑞的话感觉变数有点多,不太好评估。有原研的竞争,有同靶点的潜在更优产品的竞争,还有两个国内最快的PD-(L)1 / CTLA-4双抗的竞争。恒瑞买回去后临床怎么个开法有待关注,应该是与自己的PD-1联用直接上II期?适应症上的差异化竞争呢?相信专业人士的判断力比我这种非专业散户要好得多。
CS1002是基石药业自主研发的全人源抗CTLA-4单克隆抗体，目前处于临床开发阶段。基石药业在早期开发中测试了CS1002在不同剂量下的给药方案。正在中国和澳大利亚进行的Ia/Ib期研究结果表明，其联合CS1003（抗PD-1单抗）治疗的多种差异性给药方案都显示出良好的耐受性。并且在经抗PD-1/PD-L1治疗失败的黑色素瘤患者、...
CS1002是基石药业自主研发的全人源抗CTLA-4单克隆抗体,目前处于临床开发阶段。基石药业在早期开发中测试了CS1002在不同剂量下的给药方案。正在中国和澳大利亚进行的Ia/Ib期研究结果表明,其联合CS1003(抗PD-1单抗)治疗的多种差异性给药方案都显示出良好的耐受性。并且在经抗PD-1/PD-L1治疗失败的黑色素瘤患者、经...
CS1002是由基石药业开发的在研抗CTLA-4单克隆抗体。CTLA-4又称CD152,是由CTLA-4基因编码的一种跨膜蛋白质。CTLA-4可通过与其配体B7.1/B7.2分子结合后抑制T细胞激活,使肿瘤细胞免受T淋巴细胞攻击。因此,阻断CTLA-4的免疫效应可刺激免疫细胞大量增殖,从而诱导或增强抗肿瘤免疫反应。CTLA-4为包括肿瘤在内的许多疾病...
苏州2018年8月28日电 /美通社/ -- 基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”)今日宣布,其自主研发的抗细胞毒T淋巴细胞相关抗原4 (CTLA-4) 全人源单克隆抗体 CS1002 的...
CS1002是由基石药业自主研发的抗CTLA-4单抗,目前处于临床开发阶段。正在进行的Ia/Ib期研究结果表明,CS1002联合CS1003(抗PD-1单抗)治疗的多种差异性给药方案都具有良好的耐受性,并且,在经抗PD(L)1治疗失败的黑色素瘤患者、经抗PD(L)1治疗失败的肝细胞癌患者和未接受过抗PD(L)1治疗的微卫星高度不稳定(MSI-H...