舒格利单抗是由基石药业开发的全人源全长抗PD-L1单克隆抗体。与同类药物相比，舒格利单抗的免疫原性以及在患者体内产生相关毒性的风险更低。CS1001-201研究是一项CS1001单药治疗R/R ENKTL的单臂、多中心、关键性II期研究。本次IND申请通过审评，意味着正在中国国内开展的CS1001-201研究将扩展至美国。根据披露，ENKT...
CS1001-201研究是一项评价舒格利单抗单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的单臂、多中心、II期研究,研究主要终点为独立影像评估委员会(IRRC)评估的客观缓解率(ORR)。 2019年美国血液学会(ASH)上公布的更新的CS1001-201研究结果显示,截至2019年10月8日为止,共计32例R/R ENKTL患者入组...
舒格利单抗是由基石药业开发的全人源全长抗PD-L1单克隆抗体。与同类药物相比,舒格利单抗的免疫原性以及在患者体内产生相关毒性的风险更低。CS1001-201研究是一项CS1001单药治疗R/R ENKTL的单臂、多中心、关键性II期研究。本次IND申请通过审评,意味着正在中国国内开展的CS1001-201研究将扩展至美国。 根据披露,ENKTL...
CS1001-201研究是一项评价舒格利单抗单药治疗复发或难治性结外自然杀伤细胞/T细胞淋巴瘤(R/R ENKTL)的单臂、多中心、II期研究,研究主要终点为独立影像评估委员会(IRRC)评估的客观缓解率(ORR)。 2019年美国血液学会(ASH)上公布的更新的CS1001-201研究结果显示,截至2019年10月8日为止,共计32例R/R ENKTL患者入组...
舒格利单抗是由基石药业开发的全人源全长抗PD-L1单克隆抗体。与同类药物相比,舒格利单抗的免疫原性以及在患者体内产生相关毒性的风险更低。CS1001-201研究是一项CS1001单药治疗R/R ENKTL的单臂、多中心、关键性II期研究。本次IND申请通过审评,意味着正在中国国内开展的CS1001-201研究将扩展至美国。
基石药业-B(02616)发布公告,公司已于近日向即将召开的美国血液肿瘤协会(ASH)2019年年会提交CS1001-201临床研究摘要,并计划在大会公布试验最新进展。这将是CS1001-201试验启动以来的首次临床试验数据发表。 CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。目前多项评估CS1001的临床试验正于中国开展,其中包括一项多臂...
苏州2019年8月20日 /美通社/ -- 基石药业(苏州)有限公司(以下简称“基石药业”或“公司”,香港联交所代码:2616)今日宣布,公司已于近日正式向2019年美国血液肿瘤协会(ASH)提交CS1001-201临床研究摘要,并计划在大会公布试验最新进展,这也将是CS1001-201试验启动以来的首次临床数据发表。 CS1001是由基石药业开发的在...
2019年美国血液学会（ASH）上公布的更新的CS1001-201研究结果显示，截至2019年10月8日为止，共计32例R/R ENKTL患者入组研究。所有患者每三周一次接受舒格利单抗 1200 mg静脉输注，直到疾病进展或不可耐受等。中位随访时间为6.54个月（范围0.72-15.64个月）。 初步有效性数据 舒格利单抗在R/R ENKTL患者中...
CS1001是由基石药业开发的在研抗PD-L1单克隆抗体。目前多项评估CS1001的临床试验正于中国开展，其中包括一项多臂Ib期试验，两项注册性II期试验和三项III期试验。此前已公开的数据显示，CS1001整体安全性与耐受性良好，并在多种肿瘤的联合治疗领域展现出广阔的临床应用前景。在摘要中报告的CS1001-201试验是一项旨在...