金融界11月1日消息，微芯生物披露投资者关系活动记录表显示，公司迎来一系列的研发进展，原创新药CS231295已获得CDE的临床试验受理，无论是单药或与其他抗肿瘤药物联合使用，都有望为多种肿瘤提供差异化的创新治疗方案。此外，西格列他钠治疗MASH的II期临床研究成功入选2024美国肝病年会口头报告，展示了西格列他钠对MAS...
金融界12月20日消息，深圳微芯生物科技股份有限公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意公司产品 CS231295 片开展晚期实体瘤的临床试验。CS231295 是一种全新的小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，具备良好穿透血脑屏障的特性。根据相关法规要求，药品获得临...
产品型号12-21CSUBC/S295/TR8 品牌 厂商性质代理商 所 在 地深圳市 在线询价加入对比查看联系电话 更新时间:2022-03-29 08:05:15浏览次数:376次 联系我时,请告知来自智能制造网 发光二极管19-21UYC/S530-A2/TR8 参考价面议 发光二极管19-21UYC/S530-A4/S277/TR8 ...
微芯生物(688321.SH)发布公告，公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，CS231295片治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。据悉，CS231295属于小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，临床前研究结果显示，CS231295展现了显著的药效学活性、理想的药代...
微芯生物：CS231295片获批开展晚期实体瘤临床试验，短期业绩无重大影响 微芯生物公告：公司及全资子公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意CS231295片开展晚期实体瘤的临床试验。CS231295为新型小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，具备良好的穿透血脑屏障特性，预计在多种实体肿瘤治疗中展现应用优势。公...
金融界10月17日消息，深圳微芯生物科技股份有限公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药监局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，CS231295 片治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。本次申请为新药临床试验申请。CS231295 属于小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，临床前研究显示其具有显著药效学...
财中社12月20日电微芯生物（688321）发布关于CS231295片获得药物临床试验批准通知书的公告。公司及全资子公司近日收到国家药监局签发的批准通知，允许CS231295片开展针对晚期实体瘤的临床试验。该药品的受理号为CXHL2401105、CXHL2401107和CXHL2401108，经过审查，符合药品注册的有关要求。CS231295是一种新型小分子多靶点...
微芯生物公告，公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，CS231295片治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。CS231295片属于小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，临床前研究结果显示，该药物展现显著的药效学活性、理想的药代动力学特征以及良好的安全性...
微芯生物公告，公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药监局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意产品CS231295片开展临床试验。CS231295片是一种全新的小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，具备良好的穿透血脑屏障的特性，预计在多种实体肿瘤，特别是脑部肿瘤的治疗领域，将展现出独特的应用优势与差异化潜力...
微芯生物(688321.SH)：CS231295片临床试验申请获得受理 格隆汇10月17日丨微芯生物(688321.SH)公布，公司及全资子公司深圳微芯药业有限责任公司近日收到国家药品监督管理局签发的境内生产药品注册临床试验的《受理通知书》，CS231295片治疗晚期实体瘤的临床试验申请获得受理。CS231295属于小分子多靶点蛋白激酶抑制剂，临床...