在B淋巴瘤细胞中,CREBBP或EP300的突变抑制H3K27乙酰化,下调FBXW7表达,激活NOTCH通路和下游CCL2/CSF1表达,导致肿瘤相关巨噬细胞向M2表型极化和肿瘤细胞增殖。在B淋巴瘤小鼠模型中,携带CREBBP/EP300突变的异种移植肿瘤通过FBXW7-NOTC...