机体长期在过量糖皮质激素作用下,出现的一系列相关临床症状和体征的综合征,也称库欣综合征(CS)。 病理 根据导致CS原因的不同,分为促肾上腺皮质激素(ACTH)依赖性和非依赖性两大类: 1. ACTH依赖性CS是由体内ACTH含量增高引起双侧肾上腺皮质束状带增生,从而导致其分泌过量的皮...
Capgras综合征(Capgras syndrome,CS)或替身妄想是一种妄想性错误识别综合征。这是一种综合征,其特征是错误地认为一个相同的复制品已经取代了对患者来说很重要的人。在CS中,冒名顶替者也可以替换无生命的物体或动物。与早期认为CS主要影响女性相反,它在男性和女性中都...
考登综合征(CS)基因检测是一种通过检测考登综合征相关基因的变异来确定个体是否携带该疾病的遗传风险的方法。 考登综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要特征包括智力发育迟缓、面部特征异常、心脏缺陷、生长迟缓等。该疾病主要由考登综合征相关基因的突变引起。 基因检测可以通过分析个体的DNA样本,检测考登综合征相关基因是否...
科凯恩综合征(CS)的英文名字是Cockayne syndrome(CS)。基因解码表明:科凯恩综合征(CS)是由基因突变引起的。科凯恩综合征是一种罕见的遗传性疾病,主要由对DNA修复机制的基因突变引起。这些基因突变会导致细胞对DNA损伤的修复能力下降,从而增加患者患上多种疾病的风险,包括皮肤癌、内脏癌、神经系统疾病等。科凯恩综合征的...
筋膜间隙综合征(CS)的治疗 筋膜间隙综合征(compartment syndrome CS)是指肢体创伤后发生在四肢特定的筋膜间隙内的进行性病变,即由于间隙内容物的增加,压力增高,致间隙内容物主要是肌肉与神经干发生进行性缺血坏死。近年来又出现慢性引发性或用力性间隙综合征。
克里斯蒂安森综合征(CS)是一种单基因控制的遗传病,患者发育迟缓、智力障碍。正常基因突变成CS基因后会产生一个限制酶切位点,科研工作者在调查中获得一个如图1所示的家系,并提取家系成员6、8、9控制CS的相关基因,用限制酶处理后进行电泳,结果如图2,以下叙述正确的是( ) A. 该病可能为常染色体隐性遗传 B. 若用...
“满月脸”的真相 库欣综合征(CS),又称皮质醇增多症和满月脸,是一种因长期暴露于过高糖皮质激素水平而引发的罕见内分泌疾病。患者常面临体重异常增加、皮肤紫纹、高血压、骨质疏松等一系列复杂症状,但疾...
库欣综合征(Cushing syndrome,CS)又称皮质醇增多症(hypercortisolism),由于多种原因引起的肾上腺皮质长期分泌过多糖皮质激素所产生的临床症候群,也称为内源性库欣综合征。高发年龄在20～40岁,男女发病率之比约为1:3。主要表现为满月脸、多血质外貌、向心性肥胖、痤疮、紫纹、高血压、继发性糖尿病和骨质疏松等。
皮质醇的分泌由下丘脑—垂体—肾上腺皮质轴调控,来源于下丘脑的激素CRH促进垂体分泌ACTH,进而刺激皮质醇的合成与释放。Cushing综合征(CS)是由多种病因引起的以慢
库欣综合征(Cushing's syndrome,简称CS)又称皮质醇增多症或柯兴综合征,是由各种病因导致的高皮质醇血症,作用于全身靶器官而引起一组临床综合征,也称为内源性库欣综合征。 有数据研究显示,库欣病的患病率为40例/100万,发病率为每年2/100 - 3/100万...