crRNA合成 ￥500 OD: 2 产品详情 优异的crRNA合成和纯化技术,提供优质的crRNA合成服务,运用于基因编辑,基因检测等领域,独家的长链RNA合成技术,支持1nt--100nt crRNA合成,可选择LNA,2-OMe等稳定RNA的修饰,可提供各种复杂类型的定制修饰; 服务承诺: 专业的crRNA合成和纯化技术确保您实验顺利; ...
费用低:提供极具竞争力的crRNA设计合成与纯化服务 周期短:最快2个工作日可以交付结果 便捷快速:合成的sgRNA可直接与Cas12a蛋白直接转染细胞实行基因编辑实验 (体外cas12a蛋白转染能降低脱靶效应,实现有效基因编辑!) 广州博徕斯生物科技股份有限公司位于广州市高新区国际企业孵化器, 目前是国内最全基因编辑蛋白(Cas系列)...
CRISPR/Cas9系统可使用两种方式提供RNA引导序列,一种是使用合成sgRNA(single-guide RNA), 另一种是使用crRNA(CRISPR RNA)与tracrRNA(trans-activating RNA)双链体。这两种方法在gRNA的生成、结构、特异性等方面都有所不同。(1)使用合成sgRNA的方法可以直接将引导序
先回答结论:单链或者双链DNA都可以。有T7 启动子即可。 因为CRISPR guide RNA(gRNA) 转录试剂盒内含T7 RNA Polymerase Mix,可以从少量样本得到高效转录,合成gRNA(适用于Cas12a、Cas13a、Cas12b和Cas9等的gRNA制备)。 sgRNA/crRNA合成示例 AapCas12b: BrCas12b: Cas14a: 详细介绍,请移步: CRISPR核酸检测试剂...
湖州河马生物科技有限公司核心为从事寡核酸化学修饰原料、寡核酸的化学合成及其修饰产品的深度研发,专为分子诊断和基因检测公司提供诊断试剂和探针,解决药企的研发等需求;核心业务之一为诊断类的荧光探针,NGS检测panel,多重PCR检测panel等合成;另一款核心业务为临床检
首先，靶标核酸经等温（RPA或LAMP）或变温（PCR）方法扩增富集；然后，扩增产物与Cas12-crRNA结合，激活Cas12的附属切割功能，对ssDNA荧光探针进行切割，释放荧光基团，形成检测信号。使用
服务内容: 优异的crRNA合成和纯化技术,提供优质的crRNA合成服务,运用于基因编辑,基因检测等领域,独家的长链RNA合成技术,支持1nt--100nt crRNA合成,可选择LNA,2-OMe等稳定RNA的修饰,可提供各种复杂类型的定制修饰; 服务承诺: 专业的crRNA合成和纯化技术确保您实验顺利; 提供Thermo LTQ XL 高精度质谱报告和 Waters 高...
Cas14a核酸酶是一种内切核酸酶，其在tracrRNA:crRNA（或sgRNA）的引导下，特异结合并切割靶标ssDNA，且无需PAM位点。相比于其他的Cas蛋白，Cas14蛋白的分子量普遍较小（400-700AA），其中，上海惠诚生物提供的Cas14a的分子量仅为为64.9 kd（含有3.4 k的N端标签序列）。与Cas12类似，Cas14a也可以结合靶标...
CrRNA设计合成与纯化 sgRNA设计合成与纯化 核酸检测试纸条 >光控CRISPR荧光检测仪 >细胞蛋白系列 >克隆/提取系列 >等温扩增系列 联系我们 手机:189-2400-9712 邮箱:service@bio-lifesci.com 地址:广州高新技术产业开发区科学城掬泉路3号广州国际企业孵化器A802房Cas...
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