Pro-Code是一种由慢病毒载体引入的细胞内组合蛋白条形码系统,可用来鉴定每个细胞内表达的CRISPR向导RNA。Pro-Code由三重组合的肽段组成,这些肽段与细胞表面展示的蛋白支架一起表达。每个Pro-Code均由慢病毒载体表达,它同时也表达了特定的向导RNA。采用基于抗体的方法(免疫荧光、CyTOF或成像质谱流式技术)检测Pro-Code后...
基因组范围的CRISPR 敲除(GeCKO V2基因编辑文库)文库能够在人或小鼠细胞中快速产生功能缺失的突变体并且筛选所期望的表型。GeCKO文库是gRNA的混合文库,可以在人或小鼠的基因组内敲除任何表达基因及非表达的基因,如miRNA基因。改进后的GeCKO v2.0文库含有非靶向gRNA作为对照,与此同时用来转导的慢病毒载体也同步进行了升级...
Cas9蛋白的CDS长达4kb,克隆难度和包毒难度都相对大,将Cas9基因高效导入细胞是应用Cas9/CRISPR系统进行基因敲除的难点之一,极大地限制可供选择的将基因导入细胞的方法。并且在用CRISPR/Cas9系统进行基因敲除时,还需要同时转入识别靶点的gRNA,筛选阳性细胞的抗性基因或荧光基因,用同源重组法进行基因敲除,还需要导入同源重组...
所有gRNA序列由Broad研究所预先设计和验证,并克隆至pLentiCRISPR v2载体中。交付的文库为转染级,可用于慢病毒包装。 pathway-focused文库可交付转染级,或者提供包装后的慢病毒工作液。 pathway-focused library list Catalog # Pathway Gene # gRNA # Quantity HKC0282-25 ABC Transporter 100 298 25 μg HKC0282-...
基因组范围的CRISPR 敲除(GeCKO V2基因编辑文库)文库能够在人或小鼠细胞中快速产生功能缺失的突变体并且筛选所期望的表型。GeCKO V2文库是gRNA的混合文库,可以在人或小鼠的基因组内敲除任何表达基因及非表达的基因,如miRNA基因。改进后的GeCKO v2.0文库含有非靶向gRNA作为对照,与此同时用来转导的慢病毒载体也同步进行了...