CRISPR-ID cannot be used to identify more than three indels from one sequencing run. This is both due to the low probability of homozygous base-calls and due to the technical reality that higher trace numbers degrade the spectrum quality. CRISP-ID uses an intuitive graphical interface making ...
该研究开发了名为 CRISPR–Act3.0 的基因编辑技术，能够在植物中实现多重基因激活。该系统的激活能力是当前最先进的CRISPR激活技术的四到六倍，并且可以一次激活多大7个基因。激活基因以获得功能增益，对于创造更好的植物尤其是农作物具有重要意义。 虽然之前已有研究将CRISPR激活（CRISPRa）成功用于植物基因地激活，但...
CRISPR技术可以精确地识别和切割目标DNA序列，具有很高的特异性，能够在短时间内实现大量细胞的基因编辑，可以应用于多种生物体，与上述两种编辑技术相比，CRISPR技术的优势非常明显，操作简单，效率更高，且成本相对更低。尽管CRISPR技术具有很高的特异性，但仍存在脱靶效应，造成基因组DNA大片段的缺失、易位和破裂，且进...
最近，美国南加州大学凯克医学院研究员在PLOS GENETICS杂志上发表关于筛选调节胶质母细胞瘤的长链非编码RNA的最新成果“CRISPRi screen of long non-coding RNAs identifies LINC03045 regulating glioblastomainvasion”。编码基因是胶质母细胞瘤（GBM）的侵袭研究的主要对象，但是长链非编码RNAs（lncRNAs）由于表现出高度的...
全球首个人类 CRISPR 基因编辑临床试验即将开始之际，Carl H. June 曾这样评价：这是令人兴奋的一步。用 CRISPR 技术编辑非小细胞肺癌患者 T 细胞：安全、可行 卢铀团队发表的上述论文称，利用 CRISPR 技术编辑免疫检查点基因，可以提高 T 细胞疗法的疗效，但首要的任务是了解其安全性和可行性。因此，这一试验的...
图5 基于单细胞测序得CRISPR筛选系统(Datlingeret al., 2017) CRISPR筛选系统和单细胞测序的组合并不复杂,正常的sgRNA由PolIII启动子U6转录,末端不带有polyA,所以无法被单细胞测序检测到;而在文库设计时额外使用PolII启动子可以将整个U6-sgRNA序列转录成带有polyA尾的RNA,就能够被单细胞测序检测,也不会干扰U6正常转...
财联社12月9日讯（编辑 史正丞）美国食品药品监督管理局官宣批准两款治疗镰状细胞病（SCD）基因编辑疗法，其中也包括首款应用“基因剪刀”——CRISPR/Cas9技术的疗法Casgevy。（来源：FDA）Casgevy由美股上市公司福泰制药与CRISPR医药共同研发。值得一提的是，凭借发现CRISPR技术共同分享2020年诺贝尔化学奖的法国科学家埃玛...
一、CRISPR/Cas系统简介 CRISPR/Cas系统是细菌和古细菌保护自身免受外来遗传物质影响的适应性免疫系统，该系统发挥功能包括三个阶段：第一阶段是适应，细菌通过特定Cas蛋白从入侵的核酸中识别PAM位点（原间隔序列相邻序列）并将原间隔序列整合到细菌自身的CRISPR序列中；第二阶段是表达和成熟，CRISPR转录为pre-crRNA（RNA...
CRISPR基因编辑技术系统 CRISPR（Clustered regularly interspaced short palindromic repeats）是生命进化历史上，细菌和病毒进行斗争产生的免疫武器，简单说就是病毒能把自己的基因整合到细菌，利用细菌的细胞工具为自己的基因复制服务，细菌为了将病毒的外来入侵基因清除，进化出CRISPR系统，利用这个系统，细菌可以不动声色地把...
CRISPR-Cas9系统为基础的基因编辑技术极大的推动了生物医学研究的进步。除直接编辑基因组DNA外，研究者还将失活型Cas9（dCas9）与转录调控元件或染色体修饰元件融合，构建出可实现转录和表观遗传学修饰调控的新工具如CRISPRa（转录激活工具），CRISPRi（转录抑制工具）以及CRISPRoff等【1-3】。这类工具被广泛用于基因...