一句话概括来说CRISPR检测就是由靶标核酸激活Cas蛋白的反式切割活性,将体系中的荧光标记探针切碎,发出荧光信号,完成靶标核酸检测的过程。 我们是专注于做CRISPR检测的团队,自主研发的Cas12a蛋白,Cas12b蛋白,Cas13a蛋白活性远高于市面上其它公司,如果你也在正好在做CRISPR检测,欢迎咨询:18102225074(微信同号)。
1 CRISPR/Cas检测技术研究进展 细菌体内的CRISPR/Cas系统在对抗外源DNA、质粒和噬菌体等入侵时,首先将入侵者DNA整合到自身CRISPR序列中,然后将CRISPR序列转录成长RNA前体(pre‑crispr RNA,pre‑crRNA),并进一步切割成短RNA(CRISPR RNA,crRNA),最后形...
Crispr cas12a是一种可编程的DNA内切酶,它可以根据crRNA的设计实现对不同DNA的精确识别与切割。在靶DNA的指导下,Cas12a核酸酶域会被激活并进行DNA内切,实现了对靶DNA的高效识别和放大。这一原理使其可以作为DNA诊断工具,crRNA的设计决定了其特异性。但Cas12a附带切割效应也使非特异性信号放大成为可能,这需要在应用...
7. 利用这一原理,可以通过检测collateral cleavage产生的小RNA来判断靶RNA是否存在,实现RNA的检测。这提供了高灵敏度和内切的RNA检测手段。 cas13a切割RNA的主要应用如下: 1. RNA检测 利用cas13a的RNA内切效应和信号放大能力,可以实现RNA的高灵敏度检测。只要设计与靶RNA互补的crRNA,就可以通过检测内切片段来判断靶...
CAS12a切割原理总结 CRISPR–Cas12a蛋白,以前称为Cpf1,是一种原核脱氧核糖核酸酶,可以通过向导RNA进行编程,以靶向互补的DNA序列。在与靶DNA结合后,CRISPRCas12a蛋白在每条靶DNA链中诱导切割,产生双链DNA断裂。除了诱导靶DNA的顺式切割之外,靶DNA结合还诱导非靶DNA的反式切割。因此,CRISPRCas12a-RNA向导复合物可以提...
HC80202-04 Crispr Cas12a检测系统用双标记探针(DNA Biotin和FAM双标记) HP90205-48 RAA核酸扩增试剂盒(试剂条法) HP90203-48 RAA核酸扩增试剂盒(荧光法) HP90201-48 RAA核酸扩增试剂盒(基础型) Cas12b切割原理如下: 1. Cas12b与crRNA结合形成RNP复合体,crRNA提供DNA识别的序列信息。只有当crRNA与靶DNA完全碱基...
三.CRISPR检测原理 CRISPR检测技术所用的Cas蛋白主要有Cas12、Cas13和Cas14,与Cas9不同的是,Cas12、Cas13和Cas14除了具有特异性切割靶序列的功能外,在切割靶标序列之后,还具有非特异性切割其它核酸序列的功能(即Cas蛋白的反式切割活性)。在反式切割激活的状态下,可非特异性切割任意单链,将体系中的荧光标记探针切...
三.CRISPR检测原理 CRISPR检测技术所用的Cas蛋白主要有Cas12、Cas13和Cas14,与Cas9不同的是,Cas12、Cas13和Cas14除了具有特异性切割靶序列的功能外,在切割靶标序列之后,还具有非特异性切割其它核酸序列的功能(即Cas蛋白的反式切割活性)。在反式切割激活的状态下,可非特异性切割任意单链,将体系中的荧光标记探针切...
Crispr cas12a是一种可编程的DNA内切酶,它可以根据crRNA的设计实现对不同DNA的精确识别与切割。在靶DNA的指导下,Cas12a核酸酶域会被激活并进行DNA内切,实现了对靶DNA的高效识别和放大。这一原理使其可以作为DNA诊断工具,crRNA的设计决定了其特异性。但Cas12a附带切割效应也使非特异性信号放大成为可能,这需要在应用...