NEWS CRISPR Therapeutics and Sirius Therapeutics Announce Multi-Target Collaboration to Develop Novel siRNA Therapies Read more Innovation that matters Rapidly translating a revolutionary technology into therapies Learn more about gene editing Pushing the bounds of science ...
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CRISPR Therapeutics AG是一家基因编辑公司,专注于开发基于Crispr/Cas9的疗法。Crispr/Cas9是成簇的规则间隔短回文重复序列(Crispr)/Crispr相关蛋白9(Cas9)的缩写,是精确改变基因组DNA特定序列的革命性技术。该公司专注于使用这项技术来治疗基因定义的疾病。Crispr第一个获批的药物是Casgevy,它是与Vertex制药公司合作开发...
5月20日,中国生物技术公司靖因药业与基因编辑领域领军企业CRISPR Therapeutics正式建立战略合作伙伴关系,双方将联合开发并推动下一代长效小干扰RNA疗法SRSD107的商业化进程,该药物主要用于血栓及血栓栓塞性疾病的治疗。根据协议条款,靖因药业...
瑞士CRISPR Therapeutics 公司,称其为克瑞普斯基因编辑公司吧,一家 Biotech 公司,主要是研究基因编辑治疗方向(基于CRISPR/Cas9的疗法),另外也在研究通用型CAR-T;成立于2013年,在2016年在纳斯达克上市,虽然总部在瑞士,但研发中心在美国波士顿、旧金山,生产基地也
CRISPR Therapeutics顾名思义,其主要是基于CRISPR/Cas9技术进行基因沉默、敲入和敲除,进而进行疾病治疗。 开发的疗法包括体内疗法和体外疗法。 体内疗法方面,CRISPR开发了病毒和非病毒两种递送方法,病毒采用AAV递送,非病毒采用LNP递送。 管线布局 目前CRISPR主要专注于血红蛋白病、免疫肿瘤、再生医学和体内四大领域的药物...
CRISPR Therapeutics AG是一家基因编辑公司,专注于开发基于Crispr/Cas9的疗法。Crispr/Cas9是成簇的规则间隔短回文重复序列(Crispr)/Crispr相关蛋白9(Cas9)的缩写,是精确改变基因组DNA特定序列的革命性技术。该公司专注于使用这项技术来治疗基因定义的疾病。Crispr第一个获批的药物是Casgevy,它是与Vertex制药公司合作开发...
CRISPR Therapeutics AG是一家基因编辑公司,专注于开发基于Crispr/Cas9的疗法。Crispr/Cas9是成簇的规则间隔短回文重复序列(Crispr)/Crispr相关蛋白9(Cas9)的缩写,是精确改变基因组DNA特定序列的革命性技术。该公司专注于使用这项技术来治疗基因定义的疾病。Crispr第一个获批的药物是Casgevy,它是与Vertex制药公司合作开发...
CRISPR Therapeutics AG是一家基因编辑公司,专注于开发基于Crispr/Cas9的疗法。Crispr/Cas9是成簇的规则间隔短回文重复序列(Crispr)/Crispr相关蛋白9(Cas9)的缩写,是精确改变基因组DNA特定序列的革命性技术。该公司专注于使用这项技术来治疗基因定义的疾病。Crispr第一个获批的药物是Casgevy,它是与Vertex制药公司合作开发...